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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Mukai, Maira Mitsue | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Dermatologia | - |
| Autor(es): dc.creator | Cunha, Janaína Bittencourt | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T10:38:53Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T10:38:53Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-08-31 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2020-08-31 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2016 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/53562 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/53562 | - |
| Descrição: dc.description | Orientador : Prof. Dra. Maíra Mitsue Mukai | - |
| Descrição: dc.description | Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Dermatologia | - |
| Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
| Descrição: dc.description | Resumo :Introdução: Pênfigo compreende um espectro de doenças bolhosas autoimunes crônicas causadas pela interação entre fatores genéticos, imunológicos e ambientais. Existem duas formas principais de apresentação, pênfigo vulgar (PV) e foliáceo (PF). Clinicamente traduz-se pela formação de bolhas flácidas disseminadas com possível acometimento mucoso. O diagnóstico é feito por sintomas clínicos e associado ao exame anatomopatológico e imunológico. A base do tratamento é a corticoterapia e imunossupressão. Objetivos: Avaliar o perfil dos pacientes diagnosticados com PV e PF atendidos no ambulatório de Dermatologia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. Materiais e métodos: Série de casos que contou com a revisão dos prontuários de todos os pacientes com PV e PF atendidos no serviço em questão. Foram excluídos os pacientes com dados de prontuários incompletos. Resultados: A amostra contou com 45 pacientes, 37 deles portadores de PV e oito de PF. O PV acometeu mais mulheres e PF mais homens (p < 0,005). A mediana de idade ao diagnóstico foi de 50 anos, sem diferenças relevantes entre PV e PF (p = 0,482). Dois pacientes com PF eram procedentes de municípios da área endêmica do Estado. Os locais mais acometidos foram mucosa oral e tronco, o primeiro exclusivo do PV (p < 0,005). Todos os pacientes, com apenas uma exceção, tiveram terapia inicial com corticoide oral, sendo a segunda medicação mais empregada a azatioprina (n = 40). A terapia poupadora de corticoide foi iniciada após uma mediana de 1,1 mês após o diagnóstico. A mediana de tempo para alcançar a remissão completa sem terapia foi de 66,3 meses e de 21,8 meses entre as recaídas. Conclusões: O HC-UFPR encontra-se na capital do Paraná, referência para todo o estado, inclusive a região endêmica. PV foi a forma mais comum encontrada. Os parâmetros epidemiológicos encontrados foram semelhantes aos descritos na literatura, exceto a diferença de idade de acometimento de PF. Através das informações obtidas no estudo e revisão de literatura, propomos um protocolo de manejo e seguimento para os pacientes do serviço. | - |
| Formato: dc.format | 64 p. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Penfigo | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Corticosteroides | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Imunossupressores | - |
| Título: dc.title | Avaliação do perfil dos pacientes portadores de pênfigo vulgar e foliáceo no serviço de dermatologia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
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