Manifestações bucais da Síndrome de Hutchinson-Gilford : relato de caso

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorFraiz, Fabian Calixto-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Odontopediatria-
Autor(es): dc.creatorBertoncelli, Caroline Gomes-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-08-21T23:28:34Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-08-21T23:28:34Z-
Data de envio: dc.date.issued2019-01-31-
Data de envio: dc.date.issued2019-01-31-
Data de envio: dc.date.issued2016-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/52406-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/52406-
Descrição: dc.descriptionOrientador : Prof. Dr. Fabian Calixto Fraiz-
Descrição: dc.descriptionMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Odontopediatria-
Descrição: dc.descriptionInclui referências-
Descrição: dc.descriptionResumo : A Síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como Progeria, descrita pela primeira vez há 130 anos, é caracterizada pelo envelhecimento acelerado de crianças e tem início nos primeiros meses de vida. O objetivo desse trabalho foi discutir as características da síndrome Progeria, com ênfase naquelas de importância para a odontologia. Foi realizada uma revisão de literatura e a apresentado um caso clínico em uma criança de seis anos e onze meses, do sexo feminino. O inicio do aparecimento dos sinais clínicos da doença ocorreu aos seis meses de idade. Principais achados clínicos foram: desproporção craniofacial, micrognatismo, atraso na erupção dentária, retenção de decíduos prolongada, apinhamento dental, alopecia, vasos da cabeça proeminentes e pele atrófica. Ainda não há cura para a Progeria, mas existem medicamentos capazes de minimizar os efeitos que a doença causa ao organismo e prolongar o tempo de vida. Por ser uma condição genética raríssima e pouco relatada, as manifestações necessitam ser reconhecidas precocemente para conduta terapêutica adequada e proporção de melhor qualidade de vida aos pacientes através do apoio de uma equipe multidisciplinar.-
Formato: dc.format36 f. : il. algumas color.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Palavras-chave: dc.subjectOdontopediatria-
Palavras-chave: dc.subjectEnvelhecimento-
Palavras-chave: dc.subjectCrianças-
Título: dc.titleManifestações bucais da Síndrome de Hutchinson-Gilford : relato de caso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo

Não existem arquivos associados a este item.