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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Fraiz, Fabian Calixto | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Odontopediatria | - |
| Autor(es): dc.creator | Bertoncelli, Caroline Gomes | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T11:22:48Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T11:22:48Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-01-31 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-01-31 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2016 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/52406 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/52406 | - |
| Descrição: dc.description | Orientador : Prof. Dr. Fabian Calixto Fraiz | - |
| Descrição: dc.description | Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Odontopediatria | - |
| Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
| Descrição: dc.description | Resumo : A Síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como Progeria, descrita pela primeira vez há 130 anos, é caracterizada pelo envelhecimento acelerado de crianças e tem início nos primeiros meses de vida. O objetivo desse trabalho foi discutir as características da síndrome Progeria, com ênfase naquelas de importância para a odontologia. Foi realizada uma revisão de literatura e a apresentado um caso clínico em uma criança de seis anos e onze meses, do sexo feminino. O inicio do aparecimento dos sinais clínicos da doença ocorreu aos seis meses de idade. Principais achados clínicos foram: desproporção craniofacial, micrognatismo, atraso na erupção dentária, retenção de decíduos prolongada, apinhamento dental, alopecia, vasos da cabeça proeminentes e pele atrófica. Ainda não há cura para a Progeria, mas existem medicamentos capazes de minimizar os efeitos que a doença causa ao organismo e prolongar o tempo de vida. Por ser uma condição genética raríssima e pouco relatada, as manifestações necessitam ser reconhecidas precocemente para conduta terapêutica adequada e proporção de melhor qualidade de vida aos pacientes através do apoio de uma equipe multidisciplinar. | - |
| Formato: dc.format | 36 f. : il. algumas color. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Odontopediatria | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Envelhecimento | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Crianças | - |
| Título: dc.title | Manifestações bucais da Síndrome de Hutchinson-Gilford : relato de caso | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
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