Arterite temporal associada à síndrome de Tolosa-Hunt : relato de caso

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorSato, Mario Teruo-
Autor(es): dc.creatorBranco, Fernanda Carolina Exterhötter-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-08-21T23:54:56Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-08-21T23:54:56Z-
Data de envio: dc.date.issued2019-08-02-
Data de envio: dc.date.issued2019-08-02-
Data de envio: dc.date.issued2015-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/51665-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/51665-
Descrição: dc.descriptionOrientador : Mario Teruo Sato-
Descrição: dc.descriptionMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de ..., Curso de Especialização em ...-
Descrição: dc.descriptionInclui referências-
Descrição: dc.descriptionResumo : Foi descrita uma apresentação atípica de arterite de células gigantes associada à síndrome de Tolosa-Hunt. Relato de caso: Paciente de cinqüenta anos de idade, sexo feminino, apresentou dor retro-orbitária, diplopia no olhar à direita, paralisia do VI nervo craniano à direita, ligeira redução da acuidade visual, náuseas e vômitos. Provas de atividade inflamatória estavam elevadas. A tomografia computadorizada evidenciou área de captação laminar assimétrica na porção antero-medial da fossa média de ambos os lados, mais proeminente à direita, adjacente ao gânglio de Gasser e à porção orbital da asa maior do esfenóide. Foi realizada biópsia da artéria temporal, compatível com arterite temporal. Os sintomas foram controlados com corticosteróides. Conclusão: Arterite de células gigantes e síndrome de Tolosa-Hunt são, tradicionalmente, diagnósticos diferenciais, mas, eventualmente podem estar associadas.-
Formato: dc.format14 p.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Título: dc.titleArterite temporal associada à síndrome de Tolosa-Hunt : relato de caso-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo

Não existem arquivos associados a este item.