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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Cerqueira, Leticia Bonancio | - |
Autor(es): dc.contributor | Henneberg, Railson | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Análises Clínicas | - |
Autor(es): dc.creator | Godoy, Fernanda Sala de Paula | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:13:57Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:13:57Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-01-17 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2019-01-17 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2016 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/51455 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/51455 | - |
Descrição: dc.description | Orientadora : Prof. Drº Leticia Bonancio Cerqueira | - |
Descrição: dc.description | Coorientador : Prof. Drº Railson Henneberg | - |
Descrição: dc.description | Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Análises Clínicas | - |
Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
Descrição: dc.description | Resumo : A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença clonal relacionada com uma anomalia genética adquirida caracterizada pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), que corresponde à translocação entre o braço longo do cromossomo 9 e o braço longo do cromossomo 22. A translocação resulta na expressão da proteína de fusão BCR-ABL, com atividade enzimática tirosina quinase, responsável pelo descontrole da divisão celular. A LMC pode apresentar 3 fases: a fase crônica, a fase acelerada e a crise blástica, que representa o quadro mais grave da doença. O diagnóstico da crise blástica pode ser realizado pelo hemograma, em que se observam a presença de blastos acima de 20%, basofilia intensa representando 20 a 80% dos leucócitos, anemia intensa associada a poiquilocitose, anisocitose, policromatofilia e trombocitopenia ou trombocitose proeminente. Além do hemograma, exames complementares como, o mielograma, a biópsia da medula óssea e a pesquisa das alterações genéticas, juntamente com os sintomas clínicos, podem auxiliar a elucidação da evolução da doença. A fase blástica ou crise blástica está relacionada com surgimento de outras anomalias cromossômicas,como a duplicação do cromossomo Ph, a trissomia do 8, o isocromossomo 17q ou mutações do gene p53, as quais podem ser observadas na citogenética antes mesmo do paciente apresentar os sintomas compatíveis desta fase. O quadro tem uma evolução rápida e sem resposta aos tratamentos, sendo uma das maiores causas de morte em pacientes com LMC. Desta forma, o estudo adicional citogenético, quando realizado precocemente, pode auxiliar no prognóstico e no tratamento dos pacientes com LMC que evoluem para a crise blástica. O objetivo do presente estudo é realizar uma revisão bibliográfica da LMC, com enfoque na avaliação das características clínicas e laboratoriais de pacientes que evoluíram para crise blástica. | - |
Formato: dc.format | 16 f. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Leucemia mielóide crônica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Hemograma | - |
Palavras-chave: dc.subject | Cromossomos humanos - Anomalias | - |
Título: dc.title | Crise blástica na Leucemia Mielóide Crônica | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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