Caracterização da resistência de amostras de Acinetobacter baumannii isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba

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Autor(es): dc.contributorDalla-Costa, Libera Maria, 1957--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Microbiologia, Parasitologia e Patologia-
Autor(es): dc.creatorLuiz, Simone de Oliveira-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T11:12:27Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T11:12:27Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-11-27-
Data de envio: dc.date.issued2024-11-27-
Data de envio: dc.date.issued2006-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/4989-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/4989-
Descrição: dc.descriptionOrientadora: Libera Maria Dalla Costa-
Descrição: dc.descriptionInclui apendice-
Descrição: dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia, Parasitologia e Patologia Básica). Defesa: Curitiba, 28/04/2006-
Descrição: dc.descriptionInclui bibliografia e anexo-
Descrição: dc.descriptionResumo: Acinetobacter baumannii são geralmente comensais, porém nas últimas décadas tem aumentado sua importância como patógeno oportunista, principalmente em ambiente nosocomial. O uso extensivo de terapia antimicrobiana em hospitais tem contribuído para a seleção e para o aumento no número de isolados de A. baumannii resistentes a uma ampla variedade de antimicrobianos, inclusive aos carbapenems. Nestes casos a terapia antimicrobiana é problemática, e as opções de tratamento são a combinação ampicilina/sulbactam, e em alguns casos a indicação é a polimixina B. Neste estudo, avaliou-se a suscetibilidade de 229 amostras de A. baumannii isoladas no HC-UFPR frente a doze antimicrobianos pelo método de diluição em ágar. Pesquisou-se a presença de oxacilinase por PCR (gene blaOXA-23), e a presença de metalo-B-lactamase (MBL) pelo teste de sinergismo de duplo disco (TSDD) e por PCR (genes blaIMP-1, blaSPM-1, blaVIM-1 e blaVIM-2). O único antimicrobiano com boa potência (CIM50=0,5 µg/ml) e atividade (CIM90=1,0µg/ml) foi a polimixina B, para os demais CIM50 e CIM90 foram maior ou igual ao valor do ponto de corte para resistência. O TSDD apresentou resultado positivo para MBL em 41 amostras, das quais uma foi confirmada por PCR como produtora da enzima IMP-like, e com os genes blaSPM-1, blaVIM-1 e blaVIM-2 não houve produto. Nas 40 amostras com PCR negativo para MBL submetidas à PCR para OXA-23 obteve-se produto compatível ao gene blaOXA-23 (501 pb). As 188 amostras, negativas no TSDD, foram submetidas à técnica de PCR, com o oligonucleotídeo iniciador para OXA-23, 184 tiveram produto compatível com o fragmento amplificado do gene blaOXA-23. A restrição enzimática com a enzima Hind III que gerou fragmentos de 110 e 390 pb em todos os produtos de PCR de OXA-23 e seqüenciamento de uma das amostras são compatíveis confirmaram a presença da enzima. Faz-se necessário aprofundar o estudo com estes isolados para confirmar se houve expansão do clone inicial ou trata-se de uma transferência de genes de resistência, além de elucidar a elevada resistência das amostras aos carbapenems cujos mecanismos não foram identificados neste estudo. Palavras-chave: Acinetobacter baumannii, resistência aos carbapenems, metalo-B- lactamases, oxacilinases-
Descrição: dc.descriptionAcinetobacter baumannii are generally commensals, however in the last decades it has increased its importance as opportunistic pathogen, mainly in nosocomial environment. Extensive use of antimicrobial chemotherapy within hospitals has contributed for the selection and the increase in the number of A. baumannii strains resistant to a wide range of antibiotics, including the carbapenem. In these cases the antimicrobial therapy is problematic, and the treatment options are the association ampicillin/sulbactam, or in some cases the indication is polymyxin B. In this study, the susceptibility of 229 samples of A. baumannii from HC-UFPR was evaluated against twelve antimicrobials by the agar dilution method. The presence of oxacilinase was investigated by PCR (gene blaOXA-23), and the presence of metallo-B-lactamase by double-disk synergy test (DDST), and by PCR (genes blaIMP-1, blaSPM-1, blaVIM-1 e blaVIM-2). The polymyxin B was the only antimicrobial with good potency (MIC50=0,5 µg/ml) and activity (MIC90=1,0µg/ml). The MIC50 and MIC90 value was bigger or equal to the value of the resistance breakpoint. The DDST presented positive results to MBL enzymes in 41 samples, out of them only one was confirmed positive for blaIMP-1 gene by PCR and none amplified product was observed with the blaSPM-1, blaVIM-1 e blaVIM-2 specific primers. The remaining 40 samples (M_L negative PCR) were submitted to PCR for OXA-23, and yield a product of 501 bp compatible with blaOXA- 23. Among the negatives samples to MBL, 188 were submitted to the PCR technique, with OXA-23 primer, 184 had compatible product with the fragment amplified of the gene blaOXA-23. The enzymatic restriction with the enzyme Hind III that generated fragments of 390 and 110 bp in all OXA-23 PCR products and sequence analysis of one sample had confirmed the presence of the enzyme. It's necessary to perform a molecular typing method in this collection to confirm if it is an expansion of initial clone or it is a polyclonal dissemination, beyond elucidating the high carbapenem resistance of the strains whose mechanisms had not been identified in this study.-
Formato: dc.formatx,79f. : il. algumas color., tabs.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Relação: dc.relationDisponível em formato digital-
Palavras-chave: dc.subjectMicrobiologia-
Palavras-chave: dc.subjectTeses-
Palavras-chave: dc.subjectMicrobiologia-
Palavras-chave: dc.subjectParasitologia-
Palavras-chave: dc.subjectAntibióticos-
Palavras-chave: dc.subjectBactérias-
Título: dc.titleCaracterização da resistência de amostras de Acinetobacter baumannii isoladas no Hospital de Clínicas de Curitiba-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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