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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Rosário Filho, Nelson Augusto, 1949- | - |
| Autor(es): dc.contributor | Riedi, Carlos Antônio | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Curso de Especialização em Alergia e Imunologia Pediátrica | - |
| Autor(es): dc.creator | Gomes, Aline Maria | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T13:53:22Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T13:53:22Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-09-17 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-09-17 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2013 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/48823 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/48823 | - |
| Descrição: dc.description | Orientadores : Nelson Augusto Rosário e Dr. Carlos Antônio Riedi. | - |
| Descrição: dc.description | Monografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor de ..., Curso de Especialização em ... | - |
| Descrição: dc.description | Inclui referências | - |
| Descrição: dc.description | Objetivos: Avaliar o perfil clínico dos pacientes em acompanhamento no Ambulatório de Angioedema Hereditário do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. Método: Análise retrospectiva de 20 pacientes, idade entre 13 e 54 anos, atendidos no Ambulatório de Angioedema Hereditário do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná entre Agosto de 2011 e Agosto de 2012. Foi realizada revisão da história clínica, exame físico de admissão e exames laboratoriais durante o acompanhamento ambulatorial. Resultados: Entre as 20 consultas no período, 13 (65%) foram confirmadas o diagnóstico de angioedema hereditário, das quais são 4 famílias e 2 pacientes isoladamente, 11 (85%) foram angioedema hereditário tipo I e 2 (15%) do tipo III. Os demais pacientes, 7 (35%) encontram-se em investigação clínica e laboratorial. Todos apresentaram história familiar positiva para os sintomas da doença. O sintoma de crise de angioedema hereditário mais comum foi dor abdominal (85%), seguido de edema de membros (75%), edema de face (55%), vômitos (55%), edema de larínge (45%), diarréia (35%) e edema de genitália (20%). Conclusões: O angioedema hereditário é uma doença pouco conhecida e subdiagnosticada por muitos profissionais de saúde, mas a procura por conhecimento da doença tem aumentado nos últimos anos e é necessário que o angioedema hereditário seja incluído nos diagnósticos diferenciais dos angioedemas, e pesquisado devido ao seu grande grau de incapacidade e risco de óbito por edema de laringe e asfixia, com mortalidade de 25 a 40% nos pacientes que não são identificados e corretamente tratados. | - |
| Formato: dc.format | 12 p. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Angioedema | - |
| Título: dc.title | Angioedema hereditário : a importância do diagnóstico | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
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