Um modelo de cultura para precursores coronários

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Autor(es): dc.contributorXavier Neto, Jose-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular-
Autor(es): dc.creatorAzambuja, Ana Paula-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-08-21T22:58:59Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-08-21T22:58:59Z-
Data de envio: dc.date.issued2018-04-20-
Data de envio: dc.date.issued2018-04-20-
Data de envio: dc.date.issued2006-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/1884/4632-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/4632-
Descrição: dc.descriptionOrientador: José Xavier Neto-
Descrição: dc.descriptionDissertaçao (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias Biológicas, Programa de Pós-Graduaçao em Biologia Celular e Molecular. Defesa: Curitiba, 27/03/2006-
Descrição: dc.descriptionInclui bibliografia-
Descrição: dc.descriptionÁrea de concentraçao: Biologia celular e molecular-
Descrição: dc.descriptionAs doenças cardiovasculares apresentam-se como alvos atraentes para a Terapia Celular (TC) e atualmente diversos tipos de células-tronco, embrionárias e adultas, têm sido cogitados como fonte para TC cardíaca. Para que o potencial da TC possa ser explorado eficazmente é necessário um maior conhecimento da diferenciação dos diversos tipos de células pluripotentes disponíveis, assim como acesso a sistemas de referência adequados. No embrião, a circulação coronária deriva do órgão proepicárdico (OPE), que é constituído por células multipotentes, precursoras do endotélio, das células musculares lisas (CML), dos fibroblastos dos vasos coronários e também do epicárdio. Acreditamos que o estudo do desenvolvimento das coronárias possa levar ao aperfeiçoamento da TC cardíaca através do desenvolvimento de modelos eficientes de angiogênese. Assim, buscamos estabelecer um sistema de cultura para o OPE, caracterizando o estado de diferenciação dos precursores coronários em cultura, e ainda, elucidar fatores envolvidos na manutenção do estado indiferenciado destas células. Com isso, demonstramos a viabilidade da cultura do OPE, assegurando a manutenção de características endógenas destas células em cultura. Demonstramos ainda, que o soro fetal bovino (SFB), indispensável à adesão celular, apresenta um forte efeito indutor da diferenciação de CMLs em cultura. Refreando esta indução, o ácido retinóico (AR) se apresentou como um forte candidato a mantenedor do estado indiferenciado das células do OPE, sendo capaz não só de diminuir significativamente o número de CMLs em cultura, como também de aumentar a expressão de WT1 e RALDH2, reconhecidos como marcadores do estado indiferenciado desta linhagem celular. Palavras chave: 1. Precursores coronários. 2. Terapia Celular. 3. Ácido Retinóico. 4. Órgão proepicárdico. 5. Embrião-
Formato: dc.format77f. : il. color.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Relação: dc.relationDisponível em formato digital-
Palavras-chave: dc.subjectBiologia celular-
Palavras-chave: dc.subjectEmbrião-
Palavras-chave: dc.subjectTeses-
Palavras-chave: dc.subjectCitologia e biologia celular-
Palavras-chave: dc.subjectBiologia molecular-
Título: dc.titleUm modelo de cultura para precursores coronários-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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