Development of a recombinant component for acellular pertussis vaccine DTap

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Autor(es): dc.contributorSoccol, Carlos Ricardo, 1953--
Autor(es): dc.contributorSoccol, Vanete Thomaz-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Tecnologia. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia-
Autor(es): dc.creatorScheuer, Thaísa-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-08-21T23:26:51Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-08-21T23:26:51Z-
Data de envio: dc.date.issued2016-06-10-
Data de envio: dc.date.issued2016-06-10-
Data de envio: dc.date.issued2013-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/1884/43052-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/43052-
Descrição: dc.descriptionOrientador : Carlos Ricardo Soccol, PhD-
Descrição: dc.descriptionCo-orientadora : Vanete Thomaz Soccol, PhD-
Descrição: dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Defesa: Curitiba, 03/10/2013-
Descrição: dc.descriptionInclui referências : f.30-33-
Descrição: dc.descriptionÁrea de concentração: Saúde humana e animal-
Descrição: dc.descriptionResumo: A vacina tríplice bacteriana, contra difteria, tétano e pertussis, possui diversos efeitos adversos, principalmente relacionados ao componente pertussis. Este trabalho pretendeu desenvolver um fração deste componente, possibilitando a produção de uma vacina acelular (DTPa), mais segura. Foi utilizada a tecnologia recombinante através da qual uma porção do gene que codifica a toxina pertussis foi clonada por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e expressa em Escherichia coli. As condições de indução otimizadas (0,1 mM IPTG, 3 horas, 37°C) levaram a um rendimento de 12 mg.L-1 da proteína recombinante após a purificação. A identidade da proteína foi confirmada por Western blotting e espectrometria de massas. Desta forma, o presente trabalho desenvolveu uma metodologia adequada visando a produção industrial de DTPa no Brasil.-
Descrição: dc.descriptionAbstract: Triple bacterial vaccine, against diphtheria, tetanus and pertussis has several adverse effects, mainly related to the pertussis component. This work intended to develop a fraction of this component, enabling the production of an acellular vaccine (DTaP), safer. It was used the recombinant technology through which a portion of the gene encoding pertussis toxin was cloned by Polymerase Chain Reaction (PCR) and expressed into Escherichia coli. The optimized induction conditions (0.1 mM IPTG, 3 hours, 37°C) led to a yield of 12 mg.L-1 of the recombinant protein after purification. Protein identity was confirmed by Western blotting and mass spectrometry. So, present work has developed a suitable methodology aiming industrial production of DTaP in Brazil.-
Formato: dc.format47 f. : il. algumas color.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Relação: dc.relationDisponível em formato digital-
Palavras-chave: dc.subjectTeses-
Palavras-chave: dc.subjectVacinas-
Palavras-chave: dc.subjectCoqueluche-
Palavras-chave: dc.subjectReaçao em cadeia de polimerase-
Título: dc.titleDevelopment of a recombinant component for acellular pertussis vaccine DTap-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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