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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Soccol, Carlos Ricardo, 1953- | - |
Autor(es): dc.contributor | Soccol, Vanete Thomaz | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Tecnologia. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | - |
Autor(es): dc.creator | Scheuer, Thaísa | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:26:51Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:26:51Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2016-06-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2016-06-10 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/43052 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/43052 | - |
Descrição: dc.description | Orientador : Carlos Ricardo Soccol, PhD | - |
Descrição: dc.description | Co-orientadora : Vanete Thomaz Soccol, PhD | - |
Descrição: dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Defesa: Curitiba, 03/10/2013 | - |
Descrição: dc.description | Inclui referências : f.30-33 | - |
Descrição: dc.description | Área de concentração: Saúde humana e animal | - |
Descrição: dc.description | Resumo: A vacina tríplice bacteriana, contra difteria, tétano e pertussis, possui diversos efeitos adversos, principalmente relacionados ao componente pertussis. Este trabalho pretendeu desenvolver um fração deste componente, possibilitando a produção de uma vacina acelular (DTPa), mais segura. Foi utilizada a tecnologia recombinante através da qual uma porção do gene que codifica a toxina pertussis foi clonada por Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e expressa em Escherichia coli. As condições de indução otimizadas (0,1 mM IPTG, 3 horas, 37°C) levaram a um rendimento de 12 mg.L-1 da proteína recombinante após a purificação. A identidade da proteína foi confirmada por Western blotting e espectrometria de massas. Desta forma, o presente trabalho desenvolveu uma metodologia adequada visando a produção industrial de DTPa no Brasil. | - |
Descrição: dc.description | Abstract: Triple bacterial vaccine, against diphtheria, tetanus and pertussis has several adverse effects, mainly related to the pertussis component. This work intended to develop a fraction of this component, enabling the production of an acellular vaccine (DTaP), safer. It was used the recombinant technology through which a portion of the gene encoding pertussis toxin was cloned by Polymerase Chain Reaction (PCR) and expressed into Escherichia coli. The optimized induction conditions (0.1 mM IPTG, 3 hours, 37°C) led to a yield of 12 mg.L-1 of the recombinant protein after purification. Protein identity was confirmed by Western blotting and mass spectrometry. So, present work has developed a suitable methodology aiming industrial production of DTaP in Brazil. | - |
Formato: dc.format | 47 f. : il. algumas color. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Relação: dc.relation | Disponível em formato digital | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Vacinas | - |
Palavras-chave: dc.subject | Coqueluche | - |
Palavras-chave: dc.subject | Reaçao em cadeia de polimerase | - |
Título: dc.title | Development of a recombinant component for acellular pertussis vaccine DTap | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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