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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Monteiro, Rose Adele, 1973- | - |
Autor(es): dc.contributor | Schüller, Marco Aurélio | - |
Autor(es): dc.contributor | Stefanello, Adriano Alves, 1990- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | - |
Autor(es): dc.creator | Passos, Matheus Felipe, 1992- | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T12:05:10Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T12:05:10Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-09-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-09-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2015 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/40567 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/40567 | - |
Descrição: dc.description | Orientadores: Rose Adele Monteiro | - |
Descrição: dc.description | Coorientadores: Marco Aurélio Schüller, Adriano Stefanello | - |
Descrição: dc.description | Monografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | - |
Descrição: dc.description | Resumo : Herbaspirillum seropedicae é uma ß-proteobacteria, promotora de crescimento vegetal, encontrada em gramíneas como arroz, milho e sorgo além de outras plantas de interesse econômico. Estudos apontam ganhos de até 50% do peso seco em plantas inoculadas com a espécie. H. seropedicae é capaz de colonizar e fixar nitrogênio dentro de tecidos das plantas. O processo de fixação biológica de nitrogênio é catalisado pelo complexo enzimático nitrogenase e demanda um alto custo energético. A expressão e a atividade do complexo enzimático nitrogenase são regulados, sendo reprimidos na presença de oxigênio e amônio. No centro da regulação transcricional dos genes nif (genes relacionados com a fixação biológica de nitrogênio), está a proteína NifA, a ativadora de transcrição desses genes. A proteína NifA de H. seropedicae é regulada em resposta aos níveis de oxigênio e amônio. O domínio Aminoterminal (GAF) desta proteína regula a sua atividade em resposta aos níveis de amônio, num processo que envolve a proteína GlnK. Em uma biblioteca de mutantes pontuais para glnK, foi obtido um mutante, o GlnK/P10L que não é capaz de ativar NifA em condições de fixação de nitrogênio. O objetivo desse projeto foi subclonar o gene glnK mutante presente no MCSII do vetor pETDUET1 no vetor de expressão pET29a para que essa proteína fosse expressa à partir do promotor T7. A proteína GlnK/P10L foi expressa e purificada a próxima etapa desse projeto será a sua purificação. | - |
Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Relação: dc.relation | Exigências do sistema: Adobe Acrobat Reader | - |
Palavras-chave: dc.subject | Herbaspirillum | - |
Palavras-chave: dc.subject | Plasmideos | - |
Título: dc.title | Construção de um plasmídeo para a expressão da proteína mutante pontual Glnk P10L de Herbaspirillum seropediace | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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