Identificação e caracterização do gene rpoC de Herbaspirillum seropedicae

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Autor(es): dc.contributorSouza, Emanuel Maltempi de, 1964--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas-
Autor(es): dc.creatorInvitti, Adriana Luckow-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T11:17:21Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T11:17:21Z-
Data de envio: dc.date.issued2024-08-02-
Data de envio: dc.date.issued2024-08-02-
Data de envio: dc.date.issued2004-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/33278-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/33278-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Emanuel M. de Souza-
Descrição: dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biológicas-
Descrição: dc.descriptionResumo : A regulação da expressão gênica ocorre principalmente a nível transcricional. O principal alvo deste controle, em bactérias, é a RNA polimerase DNAdependente em resposta a fatores intrínsecos e extrínsecos. A regulação da transcrição está mais bem caracterizada em E. coli. A RNA polimerase de E. co/i é uma enzima oligomérica que possuí duas subunidades a, uma ~, uma W e uma 0). A subunidade W é responsável pela ligação ao DNA molde e pela interação com os fatores cr. A região C-terminal da subunidade W não está envolvida com a atividade catalítica ou com a montagem da holoenzima. Poucos estudos sobre a RNA polimerase de outros organismos foram feitos. Neste trabalho, o gene rpoC de Herbaspirillum seropedícae, que codifica para a subunidade W da RNA polimerase, foi identificada no Banco de Dados do Programa GENOPAR. Este gene foi amplificado por PCR usando oligonucleotídeos iniciadores complementares a seqüência das regiões que codificam para a extremidade N-terminal e C-terminal da subunídade W da RNA polimerase de H. seropedicae. As condições ótimas de amplificação foram determinadas. O fragmento obtido possui 4242pb e está sendo clonado no vetor pET29a. O clone resultante deverá expressar a subunidade W ligada a uma cauda de histidina.-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Palavras-chave: dc.subjectHerbaspirillum seropedicae-
Palavras-chave: dc.subjectExpressão gênica-
Título: dc.titleIdentificação e caracterização do gene rpoC de Herbaspirillum seropedicae-
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