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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Souza, Emanuel Maltempi de, 1964- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | - |
Autor(es): dc.creator | Invitti, Adriana Luckow | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T11:17:21Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T11:17:21Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-08-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-08-02 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2004 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/33278 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/33278 | - |
Descrição: dc.description | Orientador: Emanuel M. de Souza | - |
Descrição: dc.description | Monografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biológicas | - |
Descrição: dc.description | Resumo : A regulação da expressão gênica ocorre principalmente a nível transcricional. O principal alvo deste controle, em bactérias, é a RNA polimerase DNAdependente em resposta a fatores intrínsecos e extrínsecos. A regulação da transcrição está mais bem caracterizada em E. coli. A RNA polimerase de E. co/i é uma enzima oligomérica que possuí duas subunidades a, uma ~, uma W e uma 0). A subunidade W é responsável pela ligação ao DNA molde e pela interação com os fatores cr. A região C-terminal da subunidade W não está envolvida com a atividade catalítica ou com a montagem da holoenzima. Poucos estudos sobre a RNA polimerase de outros organismos foram feitos. Neste trabalho, o gene rpoC de Herbaspirillum seropedícae, que codifica para a subunidade W da RNA polimerase, foi identificada no Banco de Dados do Programa GENOPAR. Este gene foi amplificado por PCR usando oligonucleotídeos iniciadores complementares a seqüência das regiões que codificam para a extremidade N-terminal e C-terminal da subunídade W da RNA polimerase de H. seropedicae. As condições ótimas de amplificação foram determinadas. O fragmento obtido possui 4242pb e está sendo clonado no vetor pET29a. O clone resultante deverá expressar a subunidade W ligada a uma cauda de histidina. | - |
Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Herbaspirillum seropedicae | - |
Palavras-chave: dc.subject | Expressão gênica | - |
Título: dc.title | Identificação e caracterização do gene rpoC de Herbaspirillum seropedicae | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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