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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Iacomini, Marcello, 1947- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Bioquímica | - |
Autor(es): dc.contributor | Gorin, Philip Albert James, 1931- | - |
Autor(es): dc.creator | Martinichen, Juliana Curi | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:52:35Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:52:35Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-11-04 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-11-04 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-11-04 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/33090 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/33090 | - |
Descrição: dc.description | Uma ß-glucana (1 - 6) foi obtida através de extração alcalina do líquen Parmotrema mantiqueirense Hale e sulfatada, utilizando 6 e 10 mols de ácido clorosulfônico por OH livre da molécula. Os derivados sulfatados resultantes apresentaram grau de substituição (D.S) de 0,63 e 1,95, sendo denominados de ß-G-S1 e b-G-S2, respectivamente. A atividade anticoagulante da molécula nativa e das moléculas sulfatadas ß-G-S1 e ß-G-S2, foi determinada in vitro através dos testes tempo de tromboplastina parcial ativado (APTT), tempo de trombina (TT) e tempo de protrombina (PT), usando um “pool” de plasma humano normal e comparado com heparina de mucosa intestinal (140 USP/mg). Os derivados ß-G-S1 e ß-G-S2 prolongaram o tempo de coagulação nos testes APTT e TT de uma maneira dose-dependente e não apresentaram ação no teste PT. A melhor ação anticoagulante in vitro foi observada para a molécula com maior grau de sulfatação, ß-G-S2. Estudos de metilação demonstraram que a b-G-S2 apresenta-se sulfatada principalmente nas hidroxilas dos carbono C-2 e C-4. As propriedades antitrombóticas realizadas in vivo para a ß-G-S2 foram determinadas usando um modelo de trombose venosa estase-induzida em ratos, a dose de 0,5 mg/kg inibiu totalmente a formação do trombo. A ação anticoagulante in vivo foi determinada através do APTT ex vivo em plasma de ratos. Na dose de 500 mg/kg, o tempo de sangramento aumentou 48,4% em relação ao controle. A habilidade da ß-G-S2 em inibir a trombina através do cofator II da heparina ou antitrombina foi determinada através de ensaios de atividade amidolítica, constatou-se que a ß-G-S2 é um inibidor direto da trombina e que seu efeito é potencializado principalmente pela antitrombina. Também foi estudada a atividade de uma galactoglucomanana sulfatada do líquen Cladonia ibitipocae com D.S. 1,29 (GGM-SO4), a qual foi avaliada através do modelo de trombose venosa estase-induzida e tempo de sangramento em ratos com o objetivo de verificar o potencial antitrombótico e risco de sangramento, respectivamente. O tratamento dos ratos com a GGM-SO4, diminuiu a massa do trombo formado de uma maneira dose-dependente. A dose de 2 mg/kg impede completamente a formação do trombo e causa um aumento no tempo de sangramento. Os resultados obtidos demonstram que os polissacarídeos de liquens quando sulfatados, são promissores agentes anticoagulantes e antitrombóticos | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Bioquímica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Polissacarideos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Liquens | - |
Título: dc.title | Propriedades anticoagulantes e antitrombóticas de polissacarídeos quimicamente sulfatados de liquens | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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