Análise genética e mutagenese sítio dirigida do gene glnE de Herbaspirillum seropedicae

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Autor(es): dc.contributorSteffens, Maria Berenice Reynaud, 1963-2021-
Autor(es): dc.contributorPedrosa, Fabio O., 1947--
Autor(es): dc.contributorRigo, Liu Un-
Autor(es): dc.contributorWassem, Roseli, 1972--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas-
Autor(es): dc.creatorFaoro, Helisson-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T12:10:44Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T12:10:44Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-08-29-
Data de envio: dc.date.issued2022-08-29-
Data de envio: dc.date.issued2004-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/32690-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/32690-
Descrição: dc.descriptionOrientadores: Maria Berenice Reynaud Steffens, Fábio de Oliveira Pedrosa, Liu Un Rigo, Roseli Wasserri-
Descrição: dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná.Setor de Ciencias Biologicas. Curso de Graduaçao em Ciencias Biologicas-
Descrição: dc.descriptionResumo : GlnE é uma enzima efetora bifuncional que atua regulando a cascata do metabolismo de nitrogênio controlando a atividade da enzima Glutamina Sintetase (GS). GS é uma das enzimas centrais envolvidas na assimilação de nitrogênio catalisando a conversão de glutamato e amônio em glutamina. A proteína GlnE regula a atividade enzimática de GS através da adenililação/desadenilidação de suas subunidades. Em H. seropedicae, uma bactéria diazotrófica endofitica, o gene glnE foi identificado durante o programa de sequenciamento genômico (GENOP AR). Nesse organismo, o gene glnE codifica para uma proteína de 927 aminoácidos que apresenta alta similaridade com o gene glnE de outros organismos. O gene glnE é, aparentemente, monocistrônico e constitutivamente expresso. Dois domínios homólogos conservados foram identificados na proteína GlnE: um na região Cterminal que possui o sítio de desadenililação e outro na região C-terminal que possui o sítio de adenililação. Um cassete de canamicina foi clnserido no gene glnE clonado no vetor pUC18. O plasmídeo resultante (PHF16), foi eletroporado na estirpe selvagem SMRl de H seropedicae gerando duas estirpes mutantes por inserção cromossomal (HEL 1 e HEL2). O mutante HEL 1 apresentou atividade nitrogenase reduzida em relação à estirpe selvagem SMRl.-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Palavras-chave: dc.subjectNitrogênio - Fixação - Fixação-
Palavras-chave: dc.subjectHerbaspirillum seropedicae-
Título: dc.titleAnálise genética e mutagenese sítio dirigida do gene glnE de Herbaspirillum seropedicae-
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