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Espalhamento de elétrons por Halopirimidinas e Piridina
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/32045
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Bettega, Marcio Henrique Franco, 1964- | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em Física | - |
| Autor(es): dc.creator | Barbosa, Alessandra de Souza | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T11:10:56Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T11:10:56Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2025-02-10 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2025-02-10 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2013 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/32045 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/32045 | - |
| Descrição: dc.description | Orientador: Prof. Dr. Márcio Henrique Franco Bettega | - |
| Descrição: dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Física. Defesa: Curitiba, 25/07/2013 | - |
| Descrição: dc.description | Bibliografia: fls. 91-99 | - |
| Descrição: dc.description | Resumo: Neste trabalho são apresentadas seções de choque calculadas para o espalhamento elástico de elétrons por halopirimidinas e por piridina. Para os cálculos de espalhamento foi empregado o método multicanal de Schwinger implementado com pseudopotenciais de Bachelet, Hamann e Schlüter, nas aproximações estático-troca e estático-troca mais polarização. Uma halopirimidina é obtida a partir da pirimidina (C4H4N2) substituindo um hidrogênio da posição 2 ou 5 por um halogênio. Neste trabalho foram estudas as halopirimidinas 2-cloropirimidina (2-ClC4H3N2), 5-cloropirimidina (5-ClC4H3N2), 2-bromopirimidina (2-BrC4H3N2), 5-bromopirimidina (5-BrC4H3N2), 2-iodopirimidina (2-IC4H3N2) e 5-iodopirimidina (5-IC4H3N2). O objetivo principal desta dissertação consiste em obter as posições em energia onde ocorrem ressonâncias (aprisionamento temporário do elétron incidente) nessas moléculas. Para todas as halopirimidinas são apresentadas seções de choque integrais e diferenciais. Para as bromopirimidinas e 2- cloropirimidina há resultados experimentais para as posições das ressonâncias disponíveis na literatura. No geral, os resultados teóricos apresentados aqui estão em bom acordo com os dados experimentais. Para a 5-cloropirimidina e para as iodopirimidinas não há dados disponíveis mas, com o auxílio de cálculos de estrutura eletrônica, foi possível estimar as posições das ressonâncias usando relações empíricas de escala. São comparadas as seções de choque entre os diferentes isômeros de cada uma das moléculas e entre as que tem halogênios diferentes na mesma posição. Além das halopirimidinas também foram obtidas seções de choque e posições das ressonâncias para a piridina. Esta se dá a partir de uma substituição de um grupo C-H no anel benzênico por um nitrogênio. O orbital vazio de mais baixa energia do benzeno é degenerado. Ao substituir o grupo C-H por um N a degenerescência é removida, dando origem a dois orbitais na piridina, que são os responsáveis pelas duas primeiras ressonâncias. As posições das ressonâncias obtidas neste trabalho foram comparadas aos dados disponíveis na literatura para este alvo molecular. Em geral, há um bom acordo entre os resultados teóricos e as posições obtidas experimentalmente. Também foram realizados cálculos de estrutura eletrônica para a piridina, e estimadas as posições das ressonâncias usando leis de escala. Ainda, as seções de choque diferenciais (SCDs) calculadas nesta dissertação para a piridina foram comparadas a dados experimentais do benzeno, pirimidina e pirazina, e também a dados calculados para o benzeno, disponíveis na literatura. As seções de choque diferenciais calculadas e experimentais apresentam semelhanças nas energias consideradas. | - |
| Descrição: dc.description | Abstract: In this work calculated cross sections for electron elastic scattering by halopyrimidines and pyridine are presented. The Schwinger multichannel method implemented with pseudopotentials from Bachelet, Hamann and Schlüter, at static-exchange and staticexchange plus polarization approximations was employed. When a hydrogen is substituted in position 2 or 5 in pyrimidine, the result is a halopyrimidine. In this work six halopyrimidines: 2-chloropyrimidine (2-ClC4H3N2), 5-chloropyrimidine (5-ClC4H3N2), 2-bromopyrimidine (2-BrC4H3N2), 5-bromopyrimidine (5-BrC4H3N2), 2-iodopyrimidine (2-IC4H3N2) and 5-iodopyrimidine (5-IC4H3N2) were studied. The main goal of this work is the proper characterization of the resonances (temporary attachment of the incident electron to the molecule). Integral and differential cross sections for all halopyrimdines studied here are presented. The calculated resonance positions obtained in this work are compared with the experimental vertical attachment energies for 2-chloro- and bromopyrimidines. In general the agreement between the theoretical results and the experiment is good. For 5-chloro- and for iodopyrimdines there are no results available in literature, but it was possible to estimate the resonance positions using electronic structure calculations. The cross sections for halopyrimidines isomers, for 2-halopyrimdines and for 5-halopyrimidines were compared. Cross sections and resonance peak positions for pyridine molecule were also calculated. The pyridine is obtained from the replacement of a C-H group by a nitrogen in the benzene ring. In benzene, the lowest unoccupied orbital is twofold degenerated. With the replacement of the C-H group by a N atom, the degeneracy is removed, and the previous degenerated orbital splits into two orbitals in pyridine. The resonance positions obtained in this work were compared with available data present in literature. In general, the agreement between theory and experiment is good. It was also carried out some electronic structure calculations for pyridine. The differential cross sections obtained in this work were compared with the calculated ones for benzene molecule, and with experimental data for benzene, pyrimidine and pyrazine molecules. | - |
| Formato: dc.format | 99f. : il. [algumas color.]., grafs., tabs. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Relação: dc.relation | Disponível em formato digital | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Espalhamento (Fisica) | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Particulas | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Eletrons | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Física | - |
| Título: dc.title | Espalhamento de elétrons por Halopirimidinas e Piridina | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
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