Avaliação do
Você é humano?
8
5
=
Denunciar conteúdo impróprio
Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Doenças do neuronio motor : estudo clinico de 108 casos
Use este link compartilhar ou citar este material: http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/31973
Registro completo de metadados
| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Werneck, Lineu Cesar, 1941- | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde | - |
| Autor(es): dc.creator | Silveira Neto, Octavio da | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:38:42Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:38:42Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-06-06 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2019-06-06 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 1995 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/31973 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/31973 | - |
| Descrição: dc.description | Orientador: Lineu Cesar Werneck | - |
| Descrição: dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Parana, Setor de Ciencias da Saude | - |
| Descrição: dc.description | Resumo: A Esclerose Lateral Amiotrófica foi descrita por Charcot e Joffroy em 1874, ocorrendo na forma típica o comprometimento do Neurônio Motor Superior e Neurônio Motor Inferior. Embora existam várias hipóteses etiológicas, até o momento não sabemos a sua provável causa. Os objetivos do nosso estudo foram: 1- verificar a existência ou não de diferença da apresentação clínica entre as populações atendidas no Estado do Paraná e a Literatura; 2- analisar se há um fator epidemiológico presente nos grupos em estudo e entre os mesmos. Foram estudados retrospectivamente pacientes com diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), Paralisia Bulbar Progressiva (PBP), Amiotrofia Muscular Progressiva (AMP), Esclerose Lateral Primária (ELP) e Gamopatia, pertencentes ao Hospital de Clínicas (HC) ou pertencentes a Clínica Privada (CP) do Dr. Lineu César Werneck. Dos 108 pacientes estudados, 56 eram do HC e 52 eram da CP. A forma mais freqüentemente encontrada foi de ELA esporádica, 77,8% dos pacientes, seguindo-se em ordem decrescente de PBP, 12,0%, AMP, 7,4% e Gamopatia, 2,8% dos pacientes. A raça branca e o sexo masculino preponderaram. A idade média foi de 54,69 anos. Pacientes com profissão pertencente ao grupo de risco e trabalho pesado, analisados concomitantemente, foram mais encontrados no grupo do HC do que da CP. Houve maior percentagem de lavradores no grupo do HC. 20,2% dos pacientes apresentaram exposição química, sendo 13% por agrotóxico. Trauma esteve presente só em 24,6% dos pacientes. O diagnóstico foi realizado na maioria dos pacientes durante o primeiro ano do início dos sintomas. 0 sintoma inicial mais freqüente foi de diminuição de força muscular em 67,6% dos casos. Disfagia, disartria e disfonia estiveram ausentes na maioria dos casos. Cãibras foram verificadas em 46,9% dos pacientes. Dor muscular esteve ausente na maioria dos pacientes (63,8%). Tremores só foram observados em 7,3% de todos os casos. Os reflexos profundos hiperativos foram mais freqüentes do que os normais. Emagrecimento esteve presente na minoria dos casos (26,0%). Atrofia muscular foi observada em 84,3% dos casos e fasciculação em 87,0%. Os reflexos superficiais foram normais em 75,0% dos casos. A força muscular esteve diminuída em 97,2% dos casos. 0 tônus muscular foi normal em 4 3,5% dos pacientes. A marcha esteve preservada em 59 (54,6%) dos pacientes. Concluímos que há uma frequência maior da forma ELA em relação aos estudos da população italiana; incidência maior de pacientes do sexo masculino em comparação com outros estudos; maior incidência de ELA em lavradores e pacientes com exposição a agrotóxicos; idade média de acometimento da doença menor do que o esperado; presença de diferença estatística significante entre o grupo do HC e da CP quando analisamos simultaneamente pacientes com profissão pertencente ao grupo de risco e pacientes que exerciam trabalho pesado, havendo maior freqüência destes pacientes no grupo do HC. | - |
| Descrição: dc.description | Abstract: Amyotrophic Lateral Sclerosis was described by Charcot and Joffroy in 1874, presenting in its typical form the jeopardy of the upper motor neuron and of the lower motor neuron. Although there are various etiological hypotheses, we do not know until now what the probable cause is. The aims of this study are: 1-verify the existence or not of a different clinical presentation between the cases of the inhabitants attended in Paraná State and literature; 2-analyze whether there is an epidemiological factor present in the groups studied and between them. The patients were studied retrospectively and presented a diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Progressive Bulbar Paralysis (PBP), Progressive Muscular Amyotrophy (PMA), Primary Lateral Sclerosis (PLS), and Gamopathy. The subjects were under treatment at Hospital de Clínicas (HC) or at Dr Lineu César Werneck Clinic which is a private clinic (PC). Of the 108 patients studied, 56 were from HC and 52 from PC. The form most frequently found was sporadic ALS in 77.8% of the patients, followed, in a decreasing sequence, by PBP in 12% of the patients, PMA in 7.4% of the patients, and Gamopathy in 2.8% of the patients. Males and whites prevailed and the average age among the subjects was 54.69 years. Patients with jobs of the hazardous group and of the heavy workload group,analyzed concurrently, were found in a greater number at HC when compared to PC. There was a larger percentage of peasants at the group of HC. From the total number of the patients, 19.8% were exposed to chemical products, 11.1% of the patients by means of agricultural pesticides. Trauma was observed in only 24.6% of the patients. Diagnosis occurred in the majority of the cases during the first year when the symptoms first appeared. The most frequent first symptom was the decrease of muscular strength in 67.6% of the cases. Dysphagia, dysarthria and dysphonia were absent in the majority of cases. Cramp was verified in 46.9% of the patients. Muscular pain was absent in most patients (63.8%). Tremor was only observed in 7.3% of all cases. Profound reflexes were more frequently hyperactive than normal. Thinning was present in a minority of cases (6.5%). Muscular atrophy and fasciculation were observed in the great majority of the cases, 84.3% and 77% respectively. Superficial reflexes were normal in 75% of the cases. Muscular strength was reduced in 97.2% of all cases. Muscular tonus was normal in 4 3.5% of the patients. Walking was maintained in 59 (54.6%) of the patients. We concluded that there is a larger frequency of ALS form when the data is compared to the studies performed in the Italian population; a larger occurrence of males in relation to other studies; a larger incidence of ALS in peasants and patients exposed to agricultural pesticides; and that the average age of affliction by the illness is below the one which was expected. We also came to the conclusion that there is a significant statistical difference between the groups of HC and of PC, when we analyze simultaneously patients with a hazardous job and patients with a heavy workload, as they are more frequent at HC. | - |
| Formato: dc.format | 73f. : tabs. ; 30cm. | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Relação: dc.relation | Disponível em formato digital. | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Doenças neuromusculares | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Neuronios motores | - |
| Título: dc.title | Doenças do neuronio motor : estudo clinico de 108 casos | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo | |
Não existem arquivos associados a este item.
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma:
- O Termo de Uso pode ser modificado pela CAPES a qualquer tempo, sem necessidade de notificação prévia, sendo que tais modificações serão válidas a partir da data de sua veiculação neste portal;
- Para aprovação de cadastro do usuário ao sistema, a CAPES pode requisitar o fornecimento de informações, haja vista a política de segurança adotada, objetivando resguardar a segurança dos usuários nesse ambiente virtual;
- O usuário aceita e declara compreender que, em razão do peculiar ambiente da Internet, a CAPES não poderá garantir que o acesso ao site seja livre de erros ou problemas decorrentes de casos fortuitos, internos ou externos, casos de força maior ou ainda de outros casos não inteiramente sujeitos a controle direto dos administradores do site e, portanto o usuário se obriga a isentar a CAPES de quaisquer reclamações ou indenizações. A CAPES também não se responsabiliza por interrupções, interceptações, invasões, disseminação de vírus ou outros atos ilícitos, típicos e atípicos de ambiente virtual, e de web, dos quais a CAPES não tenha tido intenção deliberada de participar ou praticar;
- O usuário aceita e declara compreender que qualquer texto, marca, áudio, imagem, ou conteúdo veiculados no site são protegidos por direitos de propriedade intelectual o qual deve ser respeitado de acordo com a licença concedida pelo respectivo detentor dos referidos direitos, sob pena de apuração das responsabilidades cabíveis;
-
Desta forma a CAPES se exime de toda e qualquer responsabilidade por eventuais perdas, danos e prejuízos de qualquer natureza decorrentes:
- Do descumprimento da lei, da moral e dos bons costumes, como consequência da transmissão, difusão, armazenamento, disponibilização, recepção, obtenção ou acesso aos conteúdos;
- Da infração aos direitos de propriedade intelectual e industrial, segredos empresariais, compromissos contratuais de qualquer tipo, direitos à honra, à intimidade pessoal e familiar, à imagem das pessoas, direitos de propriedade e de toda e qualquer natureza pertencentes a um terceiro por consequência da transmissão, difusão, armazenamento, disponibilização, recepção, obtenção ou acesso aos conteúdos;
- Da falta de veracidade, precisão, exatidão, pertinência e/ou atualidade dos conteúdos;
- Da inadequação para qual seja o propósito, ou da frustração, das expectativas geradas pelos conteúdos;
- Exceto quando mencionado explicitamente, ou quando se tratar de citação de material alheio ou ilustração, nos limites estabelecidos pela Lei 9.610/98, todo o Conteúdo textual original do Portal eduCAPES está disponível livremente para leitura, entre outros direitos, conforme definido na licença Creative Commons;
- A CAPES não se responsabiliza pelos comentários, opiniões, informações, depoimentos, mensagens, vídeos, textos, imagens, áudios ou qualquer outro tipo de conteúdo que sejam, postados, publicados e disponibilizados através do Portal eduCAPES pelos usuários, sendo a responsabilidade civil e criminal atribuída única e exclusivamente ao autor dos comentários, opiniões, informações, ou mensagens. Todo o conteúdo publicado por usuários são de responsabilidade exclusiva dos mesmos e de caráter completamente independente, sendo que todo e qualquer tipo de opinião, ideal e/ou posição expressados não refletem necessariamente o ponto de vista e a posição do Portal eduCAPES e/ou da CAPES. A CAPES se reserva o direito de armazenar as informações destes autores e/ou Usuários, a fim de viabilizar sua identificação;
- O usuário aceita e declara compreender que a CAPES poderá disponibilizar no Portal eduCAPES, links de acesso para outros sites e endereços virtuais administrados, controlados ou operados por terceiros. Qualquer site conectado a partir do eduCAPES não está sob o controle da CAPES;
- A CAPES não assume nenhuma responsabilidade ou obrigação por qualquer informação, comunicação ou material encontrado em tais sites, ou em qualquer site conectado a tais sites. A CAPES não assume qualquer responsabilidade pelos serviços ou funcionalidades ali dispostos, sendo a decisão de utilização e a forma de relacionamento com os mesmos de exclusiva responsabilidade do usuário, que inclusive isenta a CAPES de fiscalizar o conteúdo ou zelar pela integridade de tais sites ou endereços virtuais.
- O usuário aceita e declara compreender que o acesso a determinadas áreas do site será restrito. Para acessá-las, o usuário deverá fazer o login e cadastrar uma senha de acesso. A senha é individual, sigilosa e intransferível, sendo o usuário o único responsável pela guarda da mesma. O usuário assume toda e qualquer responsabilidade pelo mau uso ou pela utilização da senha por terceiros;
- A CAPES reserva o direito de excluir o cadastro, de excluir o material submetido ou proibir o acesso do usuário ao portal eduCAPES no caso de qualquer abuso ou indício de prática ilícita no uso do site ou de qualquer uso não autorizado ou proibido pelo usuário, nos termos da legislação brasileira;
- As condições estabelecidas no Termo de Aceite e Uso do Site são regidas pela lei brasileira. Sob nenhuma circunstância o usuário deverá violar qualquer lei usando o portal eduCAPES para propósitos que incluam, mas não limitados a isso, difamação ou perturbação de outros, violação de direitos de propriedade intelectual ou de terceiros, envio de material obsceno ou ofensivo, vírus, arquivos corrompidos, ou outros programas que poderiam danificar ou alterar este site ou os computadores de empresa ou de terceiros;
- A CAPES reserva o direito de retirar qualquer conteúdo que infrinja a lei, a moral e os bons costumes nos termos da legislação vigente e também na hipótese de o conteúdo não se coadunar com as finalidades educativas do Portal. A CAPES garante o direito de defesa e contraditório dos usuários. O usuário reconhece que o material enviado por terceiros, que não a CAPES, não é endossado pela mesma.
Concordo e desejo baixar o arquivo
Não concordo e não irei baixar o arquivo
Não concordo e não irei baixar o arquivo