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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Pilotto, Rui Fernando | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | - |
Autor(es): dc.creator | Garcez, Gabriela | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T10:34:42Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T10:34:42Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-08-26 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-08-26 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2010 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/30684 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/30684 | - |
Descrição: dc.description | Orientador: Rui Fernando Pilotto | - |
Descrição: dc.description | Monografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas | - |
Descrição: dc.description | Resumo : O entendimento de genitores de portadores da síndrome de Down em relação à etiologia, risco de recorrência e aconselhamento genético é muito restrito e muitas vezes chega a ser nulo. Essas informações foram obtidas através de entrevistas com 40 pais de portadores da síndrome de Down, realizadas nas APAEs e coirmãs de Curitiba e região metropolitana. Foi constatado que grande parte desses pais desconhece como ocorre a formação de uma criança com a síndrome além de não estarem cientes de que existe o aconselhamento genético e que este é fornecido gratuitamente, dentre outros locais, o Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. A freqüência do aparecimento da síndrome de Down em filhos de mães com idade superior a 35 anos foi observada, o que nos indica que esse fator, pode ser uma das causas do surgimento da síndrome de Down. Alguns pais ainda não realizaram o exame citogenético de seus filhos, o que dificulta a passagem da informação genética sobre o risco de recorrência da mesma anomalia em futuras gestações. É de suma importância que todos os portadores da síndrome de Down realizem o exame do cariótipo e que seus familiares, pais, irmãos, e outros parentes se assim o desejarem, no sentido de procurar um aconselhamento genético, para a obtenção de maiores informações sobre as principais características da síndrome de Down, assim como, os riscos de recorrência, conforme for a constituição cromossômica do afetado. Pois as informações que são passadas para as mesmas sobre a síndrome de Down pelos profissionais que prestam os primeiros atendimentos, são vagas e muitas vezes incompletas. Visando isso, é necessária uma maior disponibilidade de informações para as famílias que contém um portador da síndrome de Down. | - |
Formato: dc.format | 1 recurso online : PDF. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Relação: dc.relation | Exigências do sistema: Adobe Acrobat Reader | - |
Palavras-chave: dc.subject | Down, Síndrome de | - |
Palavras-chave: dc.subject | Aconselhamento genético | - |
Palavras-chave: dc.subject | Etiologia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Cariótipo | - |
Título: dc.title | Avaliação do entendimento de genitores de pacientes com a Síndrome de Down : etiologia, risco de recorrência e aconselhamento genético | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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