Análise proteômica diferencial de Herbaspirillum seropedicae

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Autor(es): dc.contributorHuergo, Luciano Fernandes, 1978--
Autor(es): dc.contributorBonatto, Ana Claudia, 1978--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas-
Autor(es): dc.creatorLemgruber, Renato de Souza Pinto-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-09-01T12:01:06Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-09-01T12:01:06Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-09-15-
Data de envio: dc.date.issued2022-09-15-
Data de envio: dc.date.issued2009-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/30357-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/30357-
Descrição: dc.descriptionOrientador: Luciano Fernandes Huergo-
Descrição: dc.descriptionCoorientadora: Ana Claudia Bonatto-
Descrição: dc.descriptionMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências Biológicas-
Descrição: dc.descriptionResumo : Herbaspirillum seropedicae é uma bactéria diazotrófica endofítica encontrada colonizando plantas como milho, trigo, arroz e cana-de-açúcar. O objetivo deste trabalho foi determinar a ocorrência de possíveis modificações pós-traducionais e variações de expressão da enzima glutamina sintetase de H. seropedicae em resposta aos níveis de amônio no meio de cultivo. Nos experimentos realizados, as estirpes SMR1, LNglnKdel(glnK- ) e LNglnB(glnB- ) foram cultivadas em meio NFbHPmalato contendo 2mmol/l ou 20mmol/l de NH4Cl, como fonte de nitrogênio. Após o cultivo, as células foram coletadas, rompidas por sonicação e as proteínas solúveis foram fracionadas por eletroforese bidimensional. Os géis foram corados com Coomasie Blue Coloidal, as imagens foram digitalizadas e analisadas pelo programa ImageMaster 2D Platinum v.6.01. Três bandas com aproximadamente a mesma massa molecular, mas com pI diferentes foram retirados dos géis das estirpes estudadas e digeridas com tripsina, e os peptídeos obtidos analisados por um Espectrômetro de Massas do tipo MALDI-ToF/ToF. A análise revelou que essas bandas correspondiam a isoformas da enzima glutamina sintetase, o que foi confirmado por imunodetecção com anticorpos anti-GS, revelando quatro bandas com aproximadamente mesma massa, mas com pI diferente. A análise da variação de volume das isoformas da GS entre a estirpe selvagem e os mutantes revelou que as isoformas adenililada e desadenililada apresentaram padrão de variação (% volume) diferente do selvagem na estirpe mutante LNglnKdel(glnK- ). Já a nova isoforma de GS, com pI mais ácido, apresentou padrão de variação diferente em relação ao selvagem na estirpe mutante LNglnB(glnB- ). Esses resultados indicam que as proteínas PII participam da regulação da proteína glutamina sintetase em H. seropedicae. Além disso, a presença de duas outras isoformas da enzima glutamina sintetase, além das isoformas adenililada e desadenililada, sugere que o controle fino da atividade dessa enzima é de fundamental importância para o metabolismo nitrogenado e energético de Herbaspirillum seropedicae.-
Formato: dc.format1 recurso online : PDF.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Palavras-chave: dc.subjectHerbaspirillum-
Título: dc.titleAnálise proteômica diferencial de Herbaspirillum seropedicae-
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