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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Bioquímica | - |
Autor(es): dc.contributor | Krieger, Nadia, 1952- | - |
Autor(es): dc.creator | Alnoch, Robson Carlos | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:09:47Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:09:47Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-08-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-08-07 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-08-07 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/29994 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/29994 | - |
Descrição: dc.description | Resumo: Um nova lipase (LipC6G9) obtida por prospecção metagenômica foi imobilizada e seu potencial de aplicação em biocatálise foi avaliado. Três diferentes suportes com propriedades distintas em relação à forma de interação com a enzima (adsorção física e ligação covalente) foram comparados. Foram investigados os principais parâmetros do processo de imobilização: eficiência de imobilização (E), retenção de atividade (R) e atividade de esterificação da enzima imobilizada nos diferentes suportes. As eficiências de imobilização foram 100% em apenas 6 h para Immobead, 87% em 48 h para Accurel e 13% em 48 h para Celite. As atividades de hidrólise contra trioleína em n-heptano para LipC6G9 imobilizada em Accurel, Immobead e Celite foram de 160 U g-1, 26 U g-1 e 22 U g-1, respectivamente. Entre os três preparados enzimáticos avaliados, apenas a lipase imobilizada em Accurel apresentou atividade de esterificação, com um valor de 16 U g-1 na síntese de oleato de etila em n-heptano, com 90% de conversão em 8 h, a 40 °C. O suporte Accurel foi selecionado para a imobilização de LipC6G9 e sua posterior caracterização em meio orgânico. A enzima imobilizada manteve 100% de sua atividade residual após incubação a 30 °C e mais de 70% quando incubada a 40 °C e 50 °C, por 8 h em n-heptano. LipC6G9 imobilizada também se mostrou estável em diferentes solventes orgânicos como n-heptano (log P 4,0), n-hexano (log P 3,5), etanol (log P -0,23) e acetona (log P -0,31), mantendo mais de 80% de sua atividade residual após 8 h de incubação a 30 °C. A atividade de síntese de ésteres etílicos foi investigada com ácidos graxos de diferentes comprimentos de cadeia. Melhores conversões (90% em 3 h) foram obtidas para ácidos graxos saturados de cadeia média e longa (C8, C14 e C16), com máxima atividade (29 U g-1) obtida para ácido palmítico (C16). Em relação à regiosseletividade, LipC6G9 foi caracterizada como uma lipase 1,3 específica. A enantiosseletividade de LipC6G9 foi avaliada por meio de reações de transesterificação do álcool (R,S)-1-fenil-1-etanol com acetato de vinila e da hidrólise do éster análogo, (R,S)-acetato de 1-feniletila. Foram obtidos excelentes valores de excesso enantiomérico (ee >95%) e enantiosseletividade (E > 200) para o isômero (R) de ambos os substratos avaliados. Os resultados reportados neste trabalho são promissores e fundamentam estudos futuros para o desenvolvimento de aplicações LipC6G9 imobilizada em Accurel em biocatálise. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Lipase | - |
Palavras-chave: dc.subject | Metagenômica | - |
Título: dc.title | Imobilização e caracterização de uma nova lipase obtida por prospecção metagenômica | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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