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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Zanata, Silvio Marques | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Ciencias Biológicas (Microbiologia, Parasitologia e Patologia Básica) | - |
Autor(es): dc.contributor | Costa, Michele Dietrich Moura | - |
Autor(es): dc.contributor | Mercadante, Adriana Frolich | - |
Autor(es): dc.creator | Ribeiro, Caroline Fidalgo | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:33:27Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:33:27Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-01-28 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-01-28 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-01-28 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/29358 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/29358 | - |
Descrição: dc.description | Resumo: CD28 de mamífero é uma glicoproteína com um importante papel na ativação de células T, através de sua interação com seus ligantes CD80 e CD86. Para se tornarem ativadas, células T naïve precisam reconhecer um peptídeo não próprio em moléculas MHC especificas. Entretanto, as células não estarão prontas para proliferar e iniciar a resposta imune sem o sinal co-estimulatório. Esse sinal ocorre através da interação entre CD28 e seus ligantes, induzindo as células T a proliferarem e expressarem IL-2. Em galinhas, CD28 possui propriedades funcionais similares, inclusive a ativação de células T; porém, seu perfil de expressão em células aviárias é desconhecido. Enquanto há inúmeros estudos sobre CD28 humano ou murino, há uma pequena quantidade de estudos acerca de CD28 de aves. Portanto, clonamos toda a proteína CD28 de galinha e sua porção extracelular em um plasmídeo reengenheirado eucarioto (pcDNA3.1(-)6His) e procarioto (pET28a(+)) respectivamente, visando a produção de uma ferramenta biotecnológica que auxilie o estudo do sistema imunológico de aves e o papel de CD28 nele. A proteína heteróloga expressa em bactérias foi purificada a partir de corpos de inclusão usando cromatografia de afinidade por metal imobilizado. Soro hiperimune foi gerado em camundongos por três imunizações intraperitoniais com a porção extracelular de CD28 como antígeno. Os anticorpos policlonais reconhecem tanto o CD28 expresso em células 293T, quanto a proteína endógena expressa em células T. Esplenócitos foram fusionados a células mielóides (P3.653) e hibridomas estáveis reativos a CD28 foram obtidos. Juntos, estes resultados sugerem que o antígeno expresso em bactéria é um imunógeno adequado para a obtenção de anticorpos contra a proteína expressa em células sanguíneas de aves. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anticorpos monoclonais | - |
Palavras-chave: dc.subject | Linfocitos | - |
Título: dc.title | Produção de anticorpos monoclonais para a molécula CD28 de linfócitos de galinha | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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