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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Marques, Francisco de Assis | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Exatas. Programa de Pós-Graduaçao em Química | - |
Autor(es): dc.creator | Wosch, Celso Luiz | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:36:10Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:36:10Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-01-15 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-01-15 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2013-01-15 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/29266 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/29266 | - |
Descrição: dc.description | Resumo: Existem poucos relatos referentes à utilização de hidroxi oxazolinas como catalizadores quirais em adições estereosseletivas de dietilzinco a aldeídos. Neste trabalho são apresentados os resultados obtidos no estudo de adições estereosseletivas de dietilzinco a aldeídos em presença de ?-hidroxi oxazolinas quirais como catalisadores. As ?-hidroxi oxazolinas quirais podem ser facilmente obtidas pela adição do ânion oxazolínico de lítio à carbonilas cetônicas obtendo o produto com bons rendimentos, em uma única etapa reacional. As cetonas utilizadas neste trabalho foram a (-)-mentona, (-)-fencona e (+)-cânfora. Os excessos enantioméricos obtidos nas reações de adição de dietilzinco a aldeídos aromáticos, na presença dos catalisadores quirais estudados, variaram de 50 a 92%, demonstrando a potencialidade desta classe de ligantes como indutores de quiralidade neste tipo de reação. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Compostos organicos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Catalise | - |
Palavras-chave: dc.subject | Compostos organozinco | - |
Palavras-chave: dc.subject | Aldeidos | - |
Título: dc.title | Síntese de B-hidroxi oxazolinas quirais e suas aplicações como catalisadores em adições estereosseletivas de reagentes organozinco a aldeídos | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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