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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Marques, Francisco de Assis | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Exatas. Programa de Pós-Graduaçao em Química | - |
Autor(es): dc.creator | Silva, Davi Costa | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:13:17Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:13:17Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2012-08-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2012-08-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2012-08-29 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/27852 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/27852 | - |
Descrição: dc.description | Resumo: A primeira etapa deste trabalho envolveu estudos visando a preparação de amino álcoois quirais a partir da redução de amino ácidos com diversos agentes redutores. De posse dos amino álcoois estudos posteriores foram efetuados no sentido de se encontrar as melhores condições reacionais para se sintetizar oxazolinas quirais. Cupratos oxazolínicos quirais de estequiometria R2CUCNLb de seis oxazolinas foram preparados e adicionados a diversas nitro olefinas a fim de se determinar a estereosseletividade do processo. Os excessos diastereoisoméricos de algumas nitro oxazolinas quirais geradas foram determinados via cromatografia gasosa em coluna quiral sendo que a maioria das nitro oxazolinas foi convertida ao respectivo nitro éster tendo seus excessos enantioméricos determinados por cromatografia líquida de alta eficiência quiral. Os excessos estereoisoméricos variaram de 11 a 80%, sendo que o cuprato oxazolínico derivado da (S)-fenil alanina apresentou a melhor estereosseletividade entre os testados. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sintese organica | - |
Palavras-chave: dc.subject | Compostos organocobre | - |
Palavras-chave: dc.subject | Catalisadores | - |
Título: dc.title | Síntese e estudo da estereosseletividade da adiçao de cupratos oxazolínicos quirais a nitro olefinas a, ß - insaturadas | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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