Variabilidade genética dos Exons 2,3 e 4 do Gene HLA-G, nível sérico de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionária

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Autor(es): dc.contributorBicalho, Maria da Graça, 1947--
Autor(es): dc.contributorWowk, Pryscilla Fanini-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Genética-
Autor(es): dc.creatorNardi, Fabiola da Silva Nardi-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-08-22T00:32:54Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-08-22T00:32:54Z-
Data de envio: dc.date.issued2018-07-19-
Data de envio: dc.date.issued2018-07-19-
Data de envio: dc.date.issued2012-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/1884/27061-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/27061-
Descrição: dc.descriptionOrientadora : Profa. Dra. Maria da Graça Bicalho-
Descrição: dc.descriptionCoorientadora: Profa. Dra. Pryscilla Fanini Wowk-
Descrição: dc.descriptionDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Genética. Defesa: Curitiba, 01/02/2012-
Descrição: dc.descriptionBibliografia: fls. 32-38-
Descrição: dc.descriptionResumo: O antígeno leucocitário humano (HLA)-G é um gene HLA-classe Ib (não clássico), que tem papel na resposta imune inata e adaptativa. O HLA-G é expresso não apenas como uma proteína de membrana ligada à superfície de alguns tipos celulares, mas também como uma proteína solúvel em fluidos corporais. A expressão do HLA-G está relacionada ao sistema imunológico materno durante a gestação como um modulador imunológico de tolerância materno-fetal, e seus níveis estão positivamente correlacionados com o resultado da gestação. O objetivo desse estudo é o de investigar uma possível associação entre a variabilidade genética dos exons 2, 3 e 4 do gene HLA-G e o nível sérico de sHLA-G em casos de falha de implantação embrionária. A amostra paciente foi composta de 40 casais, não aparentados, com diagnóstico de falha de implantação embrionária, após pelo menos duas transferências de embriões não-criopreservados. A amostra controle foi composta de 83 casais, não aparentados, com pelo menos duas gestações clínicas naturais, a termo, sem complicações O gene HLA-G foi genotipado por sequenciamento direto de DNA. Os alelos do HLA-G foram definidos por variações na sequência de nucleotídeos dos exons 2, 3 e 4, e a quantificação de sHLA-G foi realizada através do método ELISA. A análise estatística não revelou diferença significativa entre os níveis de sHLA-G apresentados pelo grupo com falha de implantação e pelo grupo controle, mas revelou diferença significativa na distribuição alélica entre esses grupos. O alelo HLA-G*01:03:01 foi mais frequente nos casais pertencentes ao grupo com falha de implantação (22,22%) se comparado aos casais pertencentes ao grupo controle (5,98%). Os resultados apresentados no estudo sugerem que os produtos do gene HLA-G podem exercer um papel importante na modulação da resposta imune materno-fetal.-
Descrição: dc.descriptionSem abstract-
Formato: dc.format63f. : il. [algumas color.], grafs., tabs.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Relação: dc.relationDisponível em formato digital-
Palavras-chave: dc.subjectTeses-
Palavras-chave: dc.subjectAntigenos de histocompatibilidade HLA-
Palavras-chave: dc.subjectImplantação do embrião-
Palavras-chave: dc.subjectGenética-
Título: dc.titleVariabilidade genética dos Exons 2,3 e 4 do Gene HLA-G, nível sérico de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionária-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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