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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Genética | - |
Autor(es): dc.contributor | Ribeiro, Enilze Maria de Souza Fonseca | - |
Autor(es): dc.contributor | Cavalli, Iglenir João | - |
Autor(es): dc.creator | Propst, Gustavo Bomfim | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-21T23:53:00Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-21T23:53:00Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-10-18 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-10-18 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-10-18 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/26221 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/26221 | - |
Descrição: dc.description | Resumo: Os tumores de cabeca e pescoco apresentam uma alta incidencia no Brasil, permanecendo como uma das neoplasias com menor tempo de sobrevida para o paciente. Os metodos atuais para o diagnostico e tratamento desses tipos de tumores nao tem se mostrado eficazes, o que torna necessarios os avancos no estudo dos padroes genetico-moleculares da doenca. Alteracoes geneticas no braco curto do cromossomo 9 (9p), sugerem que esta regiao possa conter genes supressores tumorais, como os genes CDKN2A, CDKN2B e INFA, envolvidos no inicio e/ou progressao deste tipo de tumor. O envolvimento da regiao 9p foi investigado pela analise de marcadores microssatelites quanto a presenca de perdas de heterozigose (LOH) em 74 pacientes provenientes de Curitiba e Londrina-PR. Nas analises de LOH, foi utilizado DNA de sangue periferico de cada paciente como controle e DNA tumoral obtido de pecas a fresco para a avaliacao das perdas alelicas. As reacoes de PCR foram realizadas utilizando-se iniciadores marcados com agentes fluorescentes HEX (D9S200, D9S1748 e D9S157) e FAM (D9S169, D9S1749 e D9S171). Apos eletroforese em Sequenciador MegaBace 1000, os produtos foram analisados pelo software Fragment Profiler. Os calculos para a obtencao das frequencias de LOH foram realizados na sequencia. Em todos os locos analisados foram encontradas frequencias de LOH elevadas, variando de 21,31% a 51,51%. Dos seis marcadores analisados, dois (D9S157 e D9S200) mostraram frequencias de LOH superiores a 50%. A analise da frequencia de LOH em locos combinados tambem mostrou uma alta taxa de perda alelica, variando de 57,33% (em pelo menos um dos locos) a 8% (em quatro dos seis locos possiveis). Os marcadores microssatelites foram correlacionados a parametros histopatologicos e clinico. Apenas o parametro invasao de linfonodos regionais apresentou um resultado significativo para a analise conjunta dos marcadores (ƒÓ 21=4,121; P<0,05). Nosso estudo demonstra uma alta incidencia de perda de heterozigose no cromossomo 9 em 9p21 e 9p22-23, em carcinomas de celulas escamosas de cavidade bucal, sugerindo a existencia de possiveis genes supressores de tumor nestas regioes, além dos já clonados e possivelmente envolvidos na tumorigênese bucal, INFA e CDKN2A | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Boca - Cancer | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antioncogenes | - |
Título: dc.title | Análise de perda de heterozigose na Região 9p em portadores de tumores malignos de cavidade bucal | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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