Regiões Reguladoras, promotora e deleção de 14 pares de bases no Éxon 8 do gene HLA-G em casais com histórico de abortamento recorrente

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorBicalho, Maria da Graça, 1947--
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Genética-
Autor(es): dc.creatorSilva, Joandrei dos Santos-
Data de aceite: dc.date.accessioned2019-08-22T00:24:11Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2019-08-22T00:24:11Z-
Data de envio: dc.date.issued2011-03-31-
Data de envio: dc.date.issued2011-03-31-
Data de envio: dc.date.issued2011-03-31-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/1884/25426-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/1884/25426-
Descrição: dc.descriptionResumo: Não são poucas as evidências que sugerem que a modulação da expressão das moléculas HLA-G poderia ser uma condição fundamental para uma gestação bem sucedida, o que estaria em parte, associada à expressão em níveis elevados da molécula HLA-G solúvel (sHLA-G). A região reguladora do gene HLA-G tem se destacado como objeto de estudos nos casos de AER. Em um estudo mais recente foi descrita a presença de 27 SNPs nesta região. No SNP -725C>G>T o alelo -725G pode estar elacionado ao maior risco de AER. O presente estudo investigou a região promotora em especial a presença do alelo -725G em casais com AER e casais férteis comparando a freqüência dos SNPs presentes nesta região, verificando se existe alguma relação entre estes snps e os casos de abortamento recorrente. Também foi estudado a deleção de 14 pares de bases no Exon 8 de HLA-G. No presente estudo a identificação dos alelos foi obtida utilizando a técnica de seqüenciamento de DNA. Para reação de seqüenciamento da região promotora foi utilizado o Kit ABI PRISM® BigDye®. A região promotora foi dividida em três seqüências. A leitura das seqüências foram feitas no seqüenciador automático Genetic Analyser-ABI3110. O grupo paciente é constituído por 56 casais com histórico de no mínimo três abortamentos recorrentes e o grupo controle é constituído por 69 casais sem histórico de abortamento. Para as comparações que apresentaram significância (P<0,05), foi calculado o Odds Ratio. Dos 27 SNPs desc itos, foram observados 18 SNPs. Comparando as freqüências destes SNPs o alelo -725G mostrou-se representativo quanto ao aumento do risco de abortamentos. Os resultados permitiram concluir que a presença do SNP -725G Aumenta o risco de abortamentos recorrentes principalmente quando presente em homens. Casais que presentam o genótipo -725C/-725C teria um risco menor de abortamentos.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Palavras-chave: dc.subjectTeses-
Palavras-chave: dc.subjectAborto-
Palavras-chave: dc.subjectAborto espontâneo-
Palavras-chave: dc.subjectAntigenos de histocompatibilidade HLA-
Título: dc.titleRegiões Reguladoras, promotora e deleção de 14 pares de bases no Éxon 8 do gene HLA-G em casais com histórico de abortamento recorrente-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo

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