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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Bicalho, Maria da Graça, 1947- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Genética | - |
Autor(es): dc.creator | Silva, Joandrei dos Santos | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-22T00:24:11Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-22T00:24:11Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-03-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-03-31 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-03-31 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/25426 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/25426 | - |
Descrição: dc.description | Resumo: Não são poucas as evidências que sugerem que a modulação da expressão das moléculas HLA-G poderia ser uma condição fundamental para uma gestação bem sucedida, o que estaria em parte, associada à expressão em níveis elevados da molécula HLA-G solúvel (sHLA-G). A região reguladora do gene HLA-G tem se destacado como objeto de estudos nos casos de AER. Em um estudo mais recente foi descrita a presença de 27 SNPs nesta região. No SNP -725C>G>T o alelo -725G pode estar elacionado ao maior risco de AER. O presente estudo investigou a região promotora em especial a presença do alelo -725G em casais com AER e casais férteis comparando a freqüência dos SNPs presentes nesta região, verificando se existe alguma relação entre estes snps e os casos de abortamento recorrente. Também foi estudado a deleção de 14 pares de bases no Exon 8 de HLA-G. No presente estudo a identificação dos alelos foi obtida utilizando a técnica de seqüenciamento de DNA. Para reação de seqüenciamento da região promotora foi utilizado o Kit ABI PRISM® BigDye®. A região promotora foi dividida em três seqüências. A leitura das seqüências foram feitas no seqüenciador automático Genetic Analyser-ABI3110. O grupo paciente é constituído por 56 casais com histórico de no mínimo três abortamentos recorrentes e o grupo controle é constituído por 69 casais sem histórico de abortamento. Para as comparações que apresentaram significância (P<0,05), foi calculado o Odds Ratio. Dos 27 SNPs desc itos, foram observados 18 SNPs. Comparando as freqüências destes SNPs o alelo -725G mostrou-se representativo quanto ao aumento do risco de abortamentos. Os resultados permitiram concluir que a presença do SNP -725G Aumenta o risco de abortamentos recorrentes principalmente quando presente em homens. Casais que presentam o genótipo -725C/-725C teria um risco menor de abortamentos. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Aborto | - |
Palavras-chave: dc.subject | Aborto espontâneo | - |
Palavras-chave: dc.subject | Antigenos de histocompatibilidade HLA | - |
Título: dc.title | Regiões Reguladoras, promotora e deleção de 14 pares de bases no Éxon 8 do gene HLA-G em casais com histórico de abortamento recorrente | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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