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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Iacomini, Marcello, 1947- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Bioquímica | - |
Autor(es): dc.contributor | Gorin, Philip Albert James, 1931- | - |
Autor(es): dc.creator | Gracher, Ana Helena Pereira | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2019-08-22T00:06:58Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2019-08-22T00:06:58Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-01-05 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-01-05 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2011-01-05 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/1884/25025 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/25025 | - |
Descrição: dc.description | Resumo: A heparina e um importante agente terapeutico para tratamento e profilaxia da trombose. No entanto, sua fonte e limitada e alguns problemas sao associados ao seu uso, tais como hemorragias e trombocitopenia induzida por heparina. Modificacoes quimicas de polissacarideos, como a sulfatacao, tem atraido interesse, pois aumentam a semelhanca estrutural com a heparina. Na busca de alternativas a heparina, tres polissacarideos isolados de basidiomicetos e previamente caracterizados, foram quimicamente sulfatados: uma £]-D-glucana linear (1„_6)- ligada de Agaricus blazei (GAb-S1), uma £]-D-glucana com cadeia principal (1„_3)- ligada substituida em O-6 por unidades de £]-D-glucopiranose de Pleurotus florida (GPf-S1 e GPf-S2, primeiro e segundo ciclo de sulfatacao, respectivamente), uma fucomanogalactana com uma cadeia principal de £\-D-galactopiranose (1„_6) ligadas e substituidas em O-2 por terminais nao redutores de £\-L-fucopiranose e ƒÒ-Dmanopiranose de Lentinus edodes (FmgLe-S1) e um manogalactana com cadeia principal de £\-D-galactopiranose (1„_6) ligada, substituidas em O-2 por ƒÒ-Dmanopiranose e parcialmente 3-O-metiladas de Pleurotus ostreatoroseus (MgPr-S1). Os graus de substituicao (DS) foram eterminados, sendo: 1,38 (GAb-S1), 0,57 (GPf-S1), 0,60 (GPf-S2), 2,04 (FmgLe-S1) e 1,31 (MgPr-S1). Os espectros de RMNC 13 de todos os polissacarideos sulfatados apresentaram um maior numero de sinais do que os dos polissacarideos nativos e as analises de metilacao sugerem substituicao nos grupos OH-6 (terminais nao-redutores), OH-4 e OH-3. A acao anticoagulante dos polissacarideos nativos e sulfatados foi avaliada in vitro pelos testes de aPTT e TT, com concentracoes crescentes (5 a 100 £gg/ml). Os polissacarideos nativos nao apresentaram acao anticoagulante e todos os polissacarideos sulfatados apresentaram uma atividade dose-dependente. GAb-S1 apresentou uma maior atividade anticoagulante, comparada aos outros polissacarideos testados, enquanto que GPf-S1 e GPf-S2 nao foram capazes de inibir completamente a coagulacao do plasma pelo teste de aPTT. Todos os polissacarideos sulfatados foram capazes de suprimir a coagulacao do plasma pelo teste de TT na maior concentracao (100 £gg/ml). No modelo in vivo de trombose venosa, GAb-S1 apresentou um efeito pro-coagulante em altas doses e inibiu em 72% a trombose na dose de 0,250 mg/kg. MgPr-S1 inibiu a formacao de trombo em uma maneira dose-dependente e com uma dose de 6 mg/kg a inibicao foi completa. GPf-S2 tambem teve uma forte atividade antitrombotica e na dose de 1,5 mg/kg suprimiu em 87% a geracao de trombo. MgPr-S1 apresentou uma menor tendencia em causar hemorragia na concentracao de 6 mg/kg, comparado com a heparina e GPf-S2 na concentracao de 1,5 mg/kg nao alterou o volume de sangue perdido (valores iguais ao grupo salina). Os polissacarideos tambem foram avaliados quanto a sua influencia sobre a agregacao plaquetaria estimulada por ADP e trombina. GPf- S2 e MgPr-S1 inibiram, respectivamente, em 54% e 100% a gregacao plaquetaria estimulada por ADP. Todos os polissacarideos suprimiram a agregacao de plaquetas estimuladas por trombina, na dose de 0,200 £gg/ml. FmgLe-S1 estimulou a agregacao plaquetaria, sem outro agonista. Todos os polissacarideos inibiram a trombina na presenca de AT e HCII. No entanto, GAb-S1 e MgPr-S1 apresentaram uma maior atividade mediada pelo HCII, inibindo a atividade da trombina, em uma menor concentracao que a heparina. A maioria dos polissacarideos sulfatados nao apresentou uma forte atividade inibitoria mediada pela AT contra o fator Xa, porem em doses mais elevadas GPf-S1 e GPf-S2 foram capazes de inibir esta serinoprotease. Estes resultados ilustram a variedade de respostas sobre a coagulacao sanguinea geradas pelos polissacarideos sulfatados. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
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Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Basidiomicetos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Polissacarideos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anticoagulantes | - |
Palavras-chave: dc.subject | Heparina | - |
Título: dc.title | Avaliação do potencial anticoagulante e antitrombótico de polissacarídeos nativos e quimicamente sulfatados de basidiomicetos | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
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