Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor | Andreazza, Itamar Francisco, 1963- | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | - |
Autor(es): dc.creator | Déo, Simone Cristina | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-09-01T12:33:29Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-09-01T12:33:29Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020-07-16 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020-07-16 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2009 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/1884/22073 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/1884/22073 | - |
Descrição: dc.description | Orientador : Itamar Francisco Andreazza | - |
Descrição: dc.description | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Defesa: Curitiba, 14/12/2009 | - |
Descrição: dc.description | Bibliografia: f. 83-96 | - |
Descrição: dc.description | Área de concentração: Análises clínicas | - |
Descrição: dc.description | Resumo: A mesalazina tem se apresentado como fármaco padrão para o tratamento da doença inflamatória intestinal devido ao seu efeito local na mucosa intestinal e colônica. A terapia efetiva e segura desta doença requer a chegada da substância ativa ao seu local de ação com maior eficiência, tarefa que a Tecnologia Farmacêutica vem exercendo através do desenvolvimento de sistemas que possibilitem a liberação controlada do fármaco. Nessa busca, tem se destacado o uso de sistemas multiparticulados, forma farmacêutica de liberação modificada, onde o fármaco está dividido em várias subunidades funcionais de liberação, sob a forma de grânulos ou péletes, que podem ser incorporados em uma cápsula de gelatina dura ou submetidos à compressão e que, quando administrados, são rapidamente desintegrados distribuindo seu conteúdo por todo o trato gastrintestinal. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um sistema multiparticulado, composto de péletes revestidos com polímero de liberação pH-dependente, derivado do ácido metacrílico, incorporados à forma farmacêutica comprimido, tendo como fármaco modelo a mesalazina. A técnica de extrusão/esferonização foi utilizada por ser de fácil aplicação a nível laboratorial e industrial obtendo-se péletes lisos e esféricos com distribuição granulométrica uniforme, que foram revestidos em leito fluidizado utilizando Opadry® como agente regulador da liberação do fármaco. Os sistemas multiparticulados foram preparados na forma de comprimidos pela compressão dos péletes revestidos a 8% e 10%, isoladamente, utilizando a mesma força de compressão, avaliando-se a presença de grânulos de Microcel® 101 como agente amortecedor para proteção da camada de revestimento. Os péletes obtidos apresentaram-se esféricos, lisos, com distribuição granulométrica uniforme e adequada resistência mecânica para serem submetidos ao revestimento. O perfil de dissolução dos péletes revestidos demonstrou um bom controle na liberação do fármaco por parte do polímero nos dois níveis de revestimento avaliados (8 e 10%), mas somente os péletes revestidos a 10% demonstraram semelhança com a especialidade farmacêutica Asalit® 400mg. Os comprimidos multiparticulados não apresentaram semelhança com nenhuma das especialidades farmacêuticas estudadas, possivelmente pelo rompimento da camada de revestimento durante o processo de compressão. O estudo de cinética de liberação do fármaco demonstrou que o modelo de 1ª ordem foi o mais adequado para representar os perfis de liberação da mesalazina dos sistemas multiparticulados desenvolvidos e do medicamento de referência Asalit®. | - |
Formato: dc.format | 96f. : il., [algumas color.]. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Relação: dc.relation | Disponível em formato digital | - |
Palavras-chave: dc.subject | Teses | - |
Palavras-chave: dc.subject | Mesalamina | - |
Palavras-chave: dc.subject | Fármacos | - |
Palavras-chave: dc.subject | Farmácia | - |
Título: dc.title | Desenvolvimento de sistema multiparticulado contendo péletes de mesalazina revestidos com derivado metacrílico | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Rede Paraná Acervo |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: