Desenvolvimento de nanoformulações antiparasitárias contendo o fármaco fluralaner para uso veterinário

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Autor(es): dc.contributorPrimo, Fernando Lucas-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.creatorCosta, Santones Silva-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T22:16:03Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T22:16:03Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-07-18-
Data de envio: dc.date.issued2025-05-23-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/11449/312247-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/312247-
Descrição: dc.descriptionA nanotecnologia tem sido revolucionária em diversas áreas como por exemplo, criação e melhoria de fármacos na área da saúde. Com a nanotecnologia farmacêutica é possível desenvolver nanomateriais classificados como sistemas de liberação controlada para otimização de terapias baseadas na administração sistêmica, tópica ou transdérmica de princípios ativos. Neste contexto, vários medicamentos para uso humano e veterinário estão sendo beneficiados com o seu aprimoramento tecnológico baseado no uso da nanotecnologia para o carreamento de ativos e fármacos tradicionais, resultando em melhorias quanto a segurança, eficácia com redução de dose terapêutica. Assim, este trabalho tem como objetivo a melhoria de medicamentos veterinários na área de saúde animal através do desenvolvimento de um produto inovador contendo o ativo Fluralaner nanoparticulado, um carrapaticida de última geração líder no mercado nacional e internacional. Desta forma, a nova formulação com nanotecnologia pretende possibilitar melhorias tais como diminuição na dosagem e um efeito mais duradouro tornando o tratamento menos toxico, mais conveniente e barato para seus donos e veterinários. Os resultados obtidos demonstram que foi possível sintetizar a nanoemulsão contendo o ativo Fluralaner em diferentes concentrações (0,1 a 1,0 mg/mL). Para caracterização destes nanomateriais foram realizadas análises de espectroscopia de espalhamento de luz obtendo-se tamanhos médios de partículas < 300 nm. Foi possível também desenvolver e validar um método de quantificação do fármaco por espectroscopia de absorção no UV-vis e, por fim avaliou-se a estabilidade físico-química das formulações. Através do teste HET-CAM (Hen’s Egg Test – Chorioallantoic Membrane) determinou-se que a solução não é toxica. Para determinação da eficácia da nanoformulação foi utilizada a técnica TIA (Taxa de Mortalidade para Adultos) com carrapatos adultos. Obteve-se uma taxa de 100% de mortalidade após 15 minutos da aplicação da solução.-
Descrição: dc.descriptionNanotechnology has been revolutionary in several areas, such as the creation and improvement of pharmaceuticals in the health sector. With pharmaceutical nanotechnology, it is possible to develop nanomaterials classified as controlled release systems to optimize therapies based on the systemic, topical or transdermal administration of active ingredients. In this context, several drugs for human and veterinary use are benefiting from their technological improvement based on the use of nanotechnology for the delivery of active ingredients and traditional drugs, resulting in improvements in safety and efficacy with a reduction in therapeutic doses. Thus, this work aims to improve veterinary drugs in the area of ​​animal health through the development of an innovative drug containing the active ingredient Fluralaner nanoparticle, a state-of-the-art tick killer that is a leader in the national and international market. In this way, the new formulation with nanotechnology aims to enable improvements such as a reduction in dosage and a longer-lasting effect, making the treatment less toxic, and more convenient and cheaper for owners and veterinarians. With this objective, we developed a nanoemulsion with the active ingredient fluralaner and present the results of this study of stability and characterization of the drug. The results obtained demonstrate that it was possible to synthesize the nanoemulsion containing the active ingredient Fluralaner in different concentrations (0.1 to 1.0 mg/mL). To characterize these nanomaterials, light scattering spectroscopy analyses were performed, obtaining average particle sizes <300 nm. It was also possible to develop and validate a method of quantifying the drug by UV-vis absorption spectroscopy and, finally, the physicochemical stability of the formulations was evaluated. The HET-CAM test (Hen's Egg Test - Chorioallantoic Membrane) showed that the solution was not toxic. To determine the efficacy of the nanoformulation, the TIA (Adult Mortality Rate) technique was used on adult ticks. A 100% mortality rate was achieved 15 minutes after application of the solution. All results were favorable for continuing the studies focusing on the evaluation of the in vitro safety and efficacy of the nanoformulation.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
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Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Direitos: dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
Palavras-chave: dc.subjectNanotecnologia-
Palavras-chave: dc.subjectNanoemulsão-
Palavras-chave: dc.subjectAntiparasitários-
Palavras-chave: dc.subjectCarrapatos-
Palavras-chave: dc.subjectHen's Egg Test - Chorioallantoic Membrane-
Palavras-chave: dc.subjectFluralaner-
Título: dc.titleDesenvolvimento de nanoformulações antiparasitárias contendo o fármaco fluralaner para uso veterinário-
Título: dc.titleDevelopment of antiparasitic nanoformulations containing the drug fluralaner for veterinary use-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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