Recommendations for diagnosis and treatment of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): an expert consensus statement from the Rare Diseases Committee of the Brazilian Society of Nephrology (COMDORA-SBN)

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorUniversidade de São Paulo (USP)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.contributorRJ-
Autor(es): dc.contributorMG-
Autor(es): dc.contributorRS-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal de Minas Gerais (UFMG)-
Autor(es): dc.contributorHospital Beneficiência Portuguesa de São Paulo-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal da Bahia (UFBA)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)-
Autor(es): dc.contributorCentro de Diálise e Nefrologia-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Paraná (UFPR)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP)-
Autor(es): dc.creatorVaisbich, Maria Helena-
Autor(es): dc.creatorAndrade, Luis Gustavo Modelli de-
Autor(es): dc.creatorBarbosa, Maria Izabel Neves de Holanda-
Autor(es): dc.creatorCastro, Maria Cristina Ribeiro de-
Autor(es): dc.creatorMiranda, Silvana Maria Carvalho-
Autor(es): dc.creatorPoli-de-Figueiredo, Carlos Eduardo-
Autor(es): dc.creatorAraujo, Stanley de Almeida-
Autor(es): dc.creatorErnandes Neto, Miguel-
Autor(es): dc.creatorPenido, Maria Goretti Moreira Guimarães-
Autor(es): dc.creatorSobral, Roberta Mendes Lima-
Autor(es): dc.creatorFerra Neto, Oreste-
Autor(es): dc.creatorNeves, Precil Diego Miranda de Menezes-
Autor(es): dc.creatorSilva, Cassiano Augusto Braga da-
Autor(es): dc.creatorBarreto, Fellype Carvalho-
Autor(es): dc.creatorPietrobom, Igor Gouveia-
Autor(es): dc.creatorPalma, Lilian Monteiro Pereira-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T16:16:29Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T16:16:29Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-04-29-
Data de envio: dc.date.issued2025-04-01-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/2175-8239-JBN-2024-0087en-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/11449/305612-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/305612-
Descrição: dc.descriptionAtypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare cause of thrombotic microangiopathy (TMA) caused by the dysregulation of the alternative complement pathway. The diagnosis of TMA is made clinically by the triad: microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ damage (mainly acute kidney injury). The heterogeneity of clinical manifestation and the lack of a gold standard diagnostic test makes the precise diagnosis of aHUS a challenging process that may impact patient management. Until one decade ago, there was no specific treatment for aHUS and patients were submitted to plasma therapy (plasma exchange and/or plasma infusion) and/or liver transplantation, procedures that are not free of serious complications and that do not address the underlying pathophysiology of the disease. Since 2011, an anti-C5 complement monoclonal antibody has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for aHUS patients beginning a new era in treatment. Clinical trials on new complement inhibitors may also add to the treatment portfolio in the future. The Brazilian population is a mixed race with a unique genetic and clinical profile. This consensus aims to offer recommendations for the diagnosis and treatment of patients with aHUS in this population based on expert experience, data from the aHUS Brazilian Registry and literature review. The GRADE system was used to classify the quality of the evidence.-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal de São Paulo Instituto da Criança Hospital das Clínicas - HCFMUSP-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista Departamento de Medicina Interna-
Descrição: dc.descriptionHospital Federal de Bonsucesso Serviço de Nefrologia e Transplante Renal RJ-
Descrição: dc.descriptionUniversidade de São Paulo Unidade de Transplante Renal-
Descrição: dc.descriptionHospital Santa Casa de Belo Horizonte MG-
Descrição: dc.descriptionPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul RS-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal de Minas Gerais Instituto de Nefropatologia Centro de Microscopia Eletrônica MG-
Descrição: dc.descriptionHospital Beneficiência Portuguesa de São Paulo-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal de Minas Gerais Nefrologia Pediátrica Centro de Nefrologia da Santa Casa de Belo Horizonte MG-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal da Bahia, Hospital Universitário Prof. Edgard Santos, Unidade do Aparelho Urinário, Salvador, BA, Brazil-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal de Mato Grosso do Sul Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian-
Descrição: dc.descriptionUniversidade de São Paulo Departamento de Nefrologia-
Descrição: dc.descriptionHospital Alemão Oswaldo Cruz Centro de Diálise e Nefrologia-
Descrição: dc.descriptionClínica Senhor do Bonfim, Departamento de Nefrologia, Feira de Santana, BA, Brazil-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal do Paraná PR-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal de São Paulo-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual de Campinas Nefrologia Pediátrica-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista Departamento de Medicina Interna-
Formato: dc.formate20240087-
Idioma: dc.languageen-
Idioma: dc.languagept_BR-
Relação: dc.relationJornal brasileiro de nefrologia-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Título: dc.titleRecommendations for diagnosis and treatment of Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS): an expert consensus statement from the Rare Diseases Committee of the Brazilian Society of Nephrology (COMDORA-SBN)-
Tipo de arquivo: dc.typeaula digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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