A detailed DFT theoretical investigation of the mechanism of quinoline hydrogenation catalyzed by a (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) complex

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorGrupo de Química Bioorgánica-
Autor(es): dc.contributorLaboratorio de Química Inorgánica Teórica (LQIT)-
Autor(es): dc.contributorInstituto de Investigaciones Químicas-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.creatorRosales, Merlín-
Autor(es): dc.creatorArrieta, Federico-
Autor(es): dc.creatorBaricelli, Pablo-
Autor(es): dc.creatorColina, Angymileth-
Autor(es): dc.creatorIzquierdo, Rodolfo-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T19:54:13Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T19:54:13Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-04-29-
Data de envio: dc.date.issued2025-03-01-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2024.115160-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/11449/305250-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/305250-
Descrição: dc.descriptionA detailed catalytic cycle for the hydrogenation of quinoline (Q) to 1,2,3,4-tetrahydroquinoline (THQ) catalyzed by a cationic rhodium complex containing a 1,5-cyclooctadiene (COD) ligand was computationally investigated by using DFT. It was found that the catalytically active species was [Rh(COD)(κN-Q)]+ and that the addition of each of the two dihydrogen molecules occurs through the initial coordination of dihydrogen forming η2-H2 intermediates, followed by the subsequent hydride transfer to Q and DHQ ligands (i.e., migratory insertion and reductive elimination), respectively. Except the reductive elimination of the THQ product, all of the elementary steps of the catalytic cycle were reversible, which is an important point in connection with the hydrogen storage models. Our theoretical DFT calculations are consistent with the experimental results previously reported, but additionally provides important information that allows us to have a deeper insight into the reaction mechanism and, therefore, to present a more detailed catalytic cycle for this reaction.-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal do Rio Grande do Sul-
Descrição: dc.descriptionCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)-
Descrição: dc.descriptionUniversidad de Cartagena Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Grupo de Química Bioorgánica-
Descrição: dc.descriptionUniversidad del Zulia (L.U.Z.) Facultad Experimental de Ciencias Departamento de Química Laboratorio de Química Inorgánica Teórica (LQIT)-
Descrição: dc.descriptionUniversidad de Carabobo Facultad de Ingeniería Instituto de Investigaciones Químicas-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista (UNESP) Faculdade de Engenharia Departamento de Física e Química, Caixa Postal 31, SP-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista (UNESP) Faculdade de Engenharia Departamento de Física e Química, Caixa Postal 31, SP-
Descrição: dc.descriptionCAPES: 001-
Idioma: dc.languageen-
Relação: dc.relationCatalysis Today-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Palavras-chave: dc.subject1-
Palavras-chave: dc.subject5-cyclooctadiene-
Palavras-chave: dc.subjectDensity Functional Theory (DFT)-
Palavras-chave: dc.subjectHydrogenation reversible-
Palavras-chave: dc.subjectM06-L-
Palavras-chave: dc.subjectQuinoline-
Palavras-chave: dc.subjectRhodium-
Título: dc.titleA detailed DFT theoretical investigation of the mechanism of quinoline hydrogenation catalyzed by a (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) complex-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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