Atenção:
O eduCAPES é um repositório de objetos educacionais, não sendo responsável por materiais de terceiros submetidos na plataforma. O usuário assume ampla e total responsabilidade quanto à originalidade, à titularidade e ao conteúdo, citações de obras consultadas, referências e outros elementos que fazem parte do material que deseja submeter. Recomendamos que se reporte diretamente ao(s) autor(es), indicando qual parte do material foi considerada imprópria (cite página e parágrafo) e justificando sua denúncia.
Caso seja o autor original de algum material publicado indevidamente ou sem autorização, será necessário que se identifique informando nome completo, CPF e data de nascimento. Caso possua uma decisão judicial para retirada do material, solicitamos que informe o link de acesso ao documento, bem como quaisquer dados necessários ao acesso, no campo abaixo.
Todas as denúncias são sigilosas e sua identidade será preservada. Os campos nome e e-mail são de preenchimento opcional. Porém, ao deixar de informar seu e-mail, um possível retorno será inviabilizado e/ou sua denúncia poderá ser desconsiderada no caso de necessitar de informações complementares.
Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor | Center for Exact Sciences and Technology (CCET) | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual de Maringá (UEM) | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) | - |
Autor(es): dc.contributor | University College (COLUN) | - |
Autor(es): dc.contributor | Laboratory of Genetics and Molecular Biology | - |
Autor(es): dc.creator | das Neves, Monica A. | - |
Autor(es): dc.creator | do Nascimento, Jessyane R. | - |
Autor(es): dc.creator | Maciel-Silva, Vera Lucia | - |
Autor(es): dc.creator | dos Santos, Alberto M. | - |
Autor(es): dc.creator | Junior, Jaldyr de Jesus G.V. | - |
Autor(es): dc.creator | Coelho, Ana Jessica S. | - |
Autor(es): dc.creator | Lima, Mayara Ingrid S. | - |
Autor(es): dc.creator | Pereira, Silma Regina F. | - |
Autor(es): dc.creator | da Rocha, Cláudia Q. | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:21:53Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:21:53Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-04-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-09-01 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1016/j.molbiopara.2024.111629 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/11449/302938 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/302938 | - |
Descrição: dc.description | Leishmaniases comprise a group of infectious parasitic diseases caused by various species of Leishmania and are considered a significant public health problem worldwide. Only a few medications, including miltefosine, amphotericin B, and meglumine antimonate, are used in current therapy. These medications are associated with severe side effects, low efficacy, high cost, and the need for hospital support. Additionally, there have been occurrences of drug resistance. Additionally, only a limited number of drugs, such as meglumine antimonate, amphotericin B, and miltefosine, are available, all of which are associated with severe side effects. In this context, the need for new effective drugs with fewer adverse effects is evident. Therefore, this study investigated the anti-Leishmania activity of a dichloromethane fraction (DCMF) extracted from Arrabidaea brachypoda roots. This fraction inhibited the viability of L. infantum, L. braziliensis, and L. Mexicana promastigotes, with IC50 values of 10.13, 11.44, and 11.16 µg/mL, respectively, and against L. infantum amastigotes (IC50 = 4.81 µg/mL). Moreover, the DCMF exhibited moderate cytotoxicity (CC50 = 25.15) towards RAW264.7 macrophages, with a selectivity index (SI) of 5.2. Notably, the DCMF caused damage to the macrophage genome only at 40 µg/mL, which is greater than the IC50 found for all Leishmania species. The results suggest that DCMF demonstrates similar antileishmanial effectiveness to isolated brachydin B, without causing genotoxic effects on mammalian cells. This finding is crucial because the isolation of the compounds relies on several steps and is very costly while obtaining the DCMF fraction is a simple and cost-effective process. Furthermore, In addition, the potential mechanisms of action of brachydins were also investigated. The computational analysis indicates that brachydin compounds bind to the Triosephosphate isomerase (TIM) enzyme via two main mechanisms: destabilizing the interface between the homodimers and interacting with catalytic residues situated at the site of binding. Based on all the results, DCMF exhibits promise as a therapeutic agent for leishmaniasis due to its significantly reduced toxicity in comparison to the adverse effects associated with current reference treatments. | - |
Descrição: dc.description | Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão | - |
Descrição: dc.description | UFMA-Federal University of Maranhão Center for Exact Sciences and Technology (CCET), Post Graduate Program in Chemistry | - |
Descrição: dc.description | UNESP São Paulo State University Júlio de Mesquita Filho Institute of Chemistry, Post Graduate Program in Chemistry | - |
Descrição: dc.description | UEMA Maranhão State University Center for Education Exact and Natural Sciences (CECEN) Department of Biology CEP: 65055-310 São Luís | - |
Descrição: dc.description | UNICAMP - University of Campinas Institute of Chemistry and Center for Computer in Engineering and Sciences | - |
Descrição: dc.description | UFMA-Federal University of Maranhão University College (COLUN) | - |
Descrição: dc.description | UFMA-Federal University of Maranhão Laboratory of Genetics and Molecular Biology Department of Biology | - |
Descrição: dc.description | UNESP São Paulo State University Júlio de Mesquita Filho Institute of Chemistry, Post Graduate Program in Chemistry | - |
Descrição: dc.description | Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão: INFRA-02263/21 (CQR) | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | Molecular and Biochemical Parasitology | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Cytotoxicity | - |
Palavras-chave: dc.subject | Dimeric flavonoids | - |
Palavras-chave: dc.subject | Genotoxicity | - |
Palavras-chave: dc.subject | Leishmaniases | - |
Palavras-chave: dc.subject | Molecular docking | - |
Título: dc.title | Anti-Leishmania activity and molecular docking of unusual flavonoids-rich fraction from Arrabidaea brachypoda (Bignoniaceae) | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
O Portal eduCAPES é oferecido ao usuário, condicionado à aceitação dos termos, condições e avisos contidos aqui e sem modificações. A CAPES poderá modificar o conteúdo ou formato deste site ou acabar com a sua operação ou suas ferramentas a seu critério único e sem aviso prévio. Ao acessar este portal, você, usuário pessoa física ou jurídica, se declara compreender e aceitar as condições aqui estabelecidas, da seguinte forma: