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Metadados | Descrição | Idioma |
---|---|---|
Autor(es): dc.contributor | Universidade de São Paulo (USP) | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Autor(es): dc.creator | Venturini, Seiti I. | - |
Autor(es): dc.creator | Martins de Godoi, Denis R. | - |
Autor(es): dc.creator | Perez, Joelma | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T19:02:39Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T19:02:39Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2025-04-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-08-18 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.3c00677 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/11449/299049 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/299049 | - |
Descrição: dc.description | A deep understanding of the ammonia oxidation reaction (AOR) over platinum surfaces may facilitate the use of ammonia as a carbon-free source for energy storage and conversion. Herein, using an unprecedented experimental approach of combining online electrochemical mass spectrometry (OLEMS) and ion chromatography (IC) with high-area Pt/C surfaces, many AOR products were simultaneously detected and the variation in AOR selectivity depending on the surface conditions was demonstrated. In the low-potential region of 0.40-0.82 V, the adsorbed OH- was the dominant oxygenated surface species. The AOR onset potential was 0.40 V, and the surface intermediates were NHx,ads and N2Hy,ads, which were the main precursors of N2, considered a major product. N2H4, NO, and NH2OH were considered minor products in this potential region. In the high-potential region, from 0.82 V, adsorbed O2- was the main oxygenated surface species, owing to the strong interactions between OH- and oxidized Pt. We found that NO and N2O play a key role as reaction intermediates. Another remarkable result is the detection of HN3 as a gaseous product. NO2, N2H4, and NH2OH were considered the minor products. The nitrite and nitrate detected by IC were solution-phase products of the AOR at high potentials. The real-time identification of seven gaseous products, viz., N2, NO, N2H4, NH2OH, HN3, N2O, and NO2, and two solution-phase products, NO2- and NO3-, enabled us to propose AOR mechanistic pathways, opening more possibilities for the electrochemical generation of high-value-added nitrogenated products depending on Pt surface conditions. | - |
Descrição: dc.description | University of São Paulo (USP) São Carlos Institute of Chemistry, São Paulo | - |
Descrição: dc.description | São Paulo State University (Unesp) Institute of Chemistry, São Paulo | - |
Descrição: dc.description | São Paulo State University (Unesp) Institute of Chemistry, São Paulo | - |
Formato: dc.format | 10835-10845 | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | ACS Catalysis | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | ammonia oxidation reaction | - |
Palavras-chave: dc.subject | electrocatalysis | - |
Palavras-chave: dc.subject | OLEMS | - |
Palavras-chave: dc.subject | platinum | - |
Palavras-chave: dc.subject | reaction mechanism | - |
Título: dc.title | Challenges in Electrocatalysis of Ammonia Oxidation on Platinum Surfaces: Discovering Reaction Pathways | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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