Maternal diabetes on fetal endocrine pancreas development in rats

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Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.contributorFaculty of Health and Medical Sciences-
Autor(es): dc.contributorLaboratório de Fisiologia de Sistemas e Toxicologia Reprodutiva-
Autor(es): dc.creatorIessi, Isabela L.-
Autor(es): dc.creatorDallaqua, Bruna-
Autor(es): dc.creatorSinzato, Yuri K.-
Autor(es): dc.creatorGallego, Franciane Q.-
Autor(es): dc.creatorNielsen, Jens H.-
Autor(es): dc.creatorVolpato, Gustavo T.-
Autor(es): dc.creatorCorrente, José E.-
Autor(es): dc.creatorDamasceno, Débora Cristina-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:02:02Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:02:02Z-
Data de envio: dc.date.issued2025-04-29-
Data de envio: dc.date.issued2024-12-31-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/0001-3765202520240807-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/11449/297005-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/297005-
Descrição: dc.descriptionTo evaluate if an unfavorable maternal environment induced by hyperglycemia, hypoxia, and oxidative stress status impairs the morphological development of pancreatic islets in the fetuses on days 18 and 21 of pregnancy. Wistar rats were injected with streptozotocin for diabetes induction. At adulthood (3 months), all animals underwent an oral glucose tolerance test (OGTT) for glucose assessment as an inclusion criterion. Following, the animals were mated. On day 18 and 21 of pregnancy, the mothers were killed for blood biochemical data and, fetal pancreas was collected for immunohistochemical analysis. On the GD18/21, the diabetic (D) dams showed higher glycemia, erythropoietin and TBARS levels, and a disorganized cell distribution in fetal pancreatic islets compared to control (C) rat mothers. The fetal endocrine pancreas of D dams presented a higher ratio of insulin-stained cells on GD18. No difference in the immunostaining for PDX-1 was observed. Fetuses of D dams showed a lower ratio of cells immunostained for Ki-67 in GD18 and greater cell proliferation in GD21. At the GD21, the D group showed a higher ratio of cells undergoing apoptosis. Maternal hyperglycemia impairs fetal pancreatic islet structure, which causes functional changes contributing to fetal hyperglycemia at birth.-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista-UNESP Programa de Pós-Graduação em Tocoginecologia Faculdade de Medicina de Botucatu Laboratório de pesquisa Experimental em Ginecologia e Obstetrícia Unidade de Pesquisa Experimental-UNIPEX, s/n, Jardim Dona Marta (Rubião Junior), SP-
Descrição: dc.descriptionUniversity of Copenhagen Faculty of Health and Medical Sciences, Nørregade 10, PO Box 2177-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Federal de Mato Grosso-UFMT Laboratório de Fisiologia de Sistemas e Toxicologia Reprodutiva, Av. Valdon Varjão, 6390, MT-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista-UNESP Faculdade de Medicina de Botucatu Escritório de Apoio à Pesquisa-EAP, s/n, Jardim Dona Marta (Rubião Junior), SP-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista-UNESP Programa de Pós-Graduação em Tocoginecologia Faculdade de Medicina de Botucatu Laboratório de pesquisa Experimental em Ginecologia e Obstetrícia Unidade de Pesquisa Experimental-UNIPEX, s/n, Jardim Dona Marta (Rubião Junior), SP-
Descrição: dc.descriptionUniversidade Estadual Paulista-UNESP Faculdade de Medicina de Botucatu Escritório de Apoio à Pesquisa-EAP, s/n, Jardim Dona Marta (Rubião Junior), SP-
Idioma: dc.languageen-
Relação: dc.relationAnais da Academia Brasileira de Ciencias-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Palavras-chave: dc.subjectHyperglycemia-
Palavras-chave: dc.subjecthypoxia-
Palavras-chave: dc.subjectoxidative stress-
Palavras-chave: dc.subjectpancreatic islets-
Palavras-chave: dc.subjectrodents-
Título: dc.titleMaternal diabetes on fetal endocrine pancreas development in rats-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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