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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Bentlin, Maria Regina | - |
Autor(es): dc.creator | Oliveira, João Pedro Franco Leal | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T20:07:00Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T20:07:00Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-08-15 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-08-15 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2024-07-23 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | https://hdl.handle.net/11449/257048 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/257048 | - |
Descrição: dc.description | Introdução: A sepse tardia (ST) é frequente em recém-nascidos (RN) prematuros (PT) e uma das principais causas de morte. O nSOFA (Neonatal Sequential Organ Failure Assessment), escore de disfunção orgânica (sistema respiratório, cardiovascular e hematológico) pode ser útil na predição de morte por sepse. Objetivos: Determinar a acurácia do nSOFA na predição de morte em PT de muito baixo peso (MBP) com ST confirmada; calcular o cutoff em 5 momentos e determinar o de melhor acurácia na predição de morte. Métodos: Coorte retrospectiva, com dados coletados de RN PT internados na UTI Neonatal da Faculdade de Medicina de Botucatu UNESP, entre 2017 - 2021, após a aprovação do Comitê de Ética. Foram incluídos todos os PT < 37 semanas de idade gestacional (IG), de MBP ao nascer (<1500g), com diagnóstico de ST (após 72h vida) confirmada por hemocultura (1º episódio), sem malformações maiores/infecções congênitas. Excluídos aqueles sem dados para o cálculo do nSOFA e com crescimento de agentes contaminantes em hemocultura. Amostra foi com os 60 RN que preencheram os critérios. Foram estudadas variáveis maternas, do parto e neonatais. O desfecho foi o óbito. O nSOFA foi calculado em 5 momentos: D-2, D-1, D0 (dia da coleta da hemocultura positiva), D+1 e D+2. Os RN foram comparados em 2 grupos: sobrevida vs óbito. Estatística: Comparação entre grupos por testes t student, x2 e distribuição de Poisson, considerando p<0,05; regressão logística para avaliação do risco de morte com ajuste para IG; a acurácia foi calculada pela curva ROC. Resultados: Do total de 360PT de MBP internados e que sobreviveram por mais de 3 dias, 60 (16,7%) apresentaram ST confirmada. Entre os PT sépticos a mortalidade foi de 30% (18/60), o peso médio foi de 955gramas e a IG de 27,7 semanas. O grupo óbito apresentou menor IG (28,1 vs 26,8semanas; p=0,0203), maior frequência de Apgar de 5º min < 7 (19 vs 44%, p=0,0415), de enterocolite necrosante (2,4 vs 16,7%; p=0,0421) e o grupo sobrevida maior incidência de displasia broncopulmonar. O nSOFA foi maior no grupo óbito (p<0,0001) em todos os momentos analisados e a regressão logística mostrou que a cada ponto a mais no escore, a chance de óbito aumentou de 34 a 72%, com maior risco nas primeiras 24 horas após o diagnóstico, em D+1 (OR 1,72 (1,3-2,3). A melhor acurácia também ocorreu em D+1 com área sob a curva de 0,911 no cutoff de 4, com sensibilidade de 87%, especificidade 86%, valor preditivo negativo de 97% e valor preditivo positivo de 68%. Conclusão: O nSOFA foi associado com maior risco de óbito em RNPT de MBP com sepse tardia confirmada e pode ser ferramenta útil na predição de morte. | - |
Descrição: dc.description | Introduction: Late-onset sepsis (LOS) is frequent in preterm infants (PT) and one of the main causes of death.The nSOFA (Neonatal Sequential Organ Failure Assessment), a score to assess organ dysfunction (respiratory, cardiovascular and hematological systems), may be useful in predicting death from sepsis. Objectives: To determine the accuracy of the nSOFA in predicting death in very low birth weight (VLBW) PT with confirmed LOS; to calculate the cutoff at 5 moments and determine the one with the best accuracy in predicting death. Methods: Retrospective cohort, with data collected from PT admitted to the Neonatal Intensive Care Unit from Botucatu Medical School UNESP, between 2017 - 2021, after Ethics Committee approval. All PT < 37 weeks gestational age (GA), VLBW (<1500g), with a diagnosis of LOS (after 72 hours of life) confirmed by blood culture (1st episode) without major malformations/congenital infections were included. Those without data for nSOFA calculation, or with contaminating agents in blood cultures were excluded. The sample consisted of 60 PT who met the criteria. Maternal, birth and neonatal variables were studied. The outcome was death. The nSOFA was calculated at 5 moments: D-2, D-1, D0 (day of positive blood culture), D+1 and D+2. PT were compared in 2 groups: survival vs death. Statistical analysis: Comparison between groups by student t-test, x2 and Poisson distribution, considering p<0.05. A logistic regression was adjusted to assess the risk of death; accuracy was calculated using the ROC curve. Results: Of the total 360 PT with VLBW hospitalized who survived for more than 3 days, 60 (16.7%) had confirmed LOS. Mortality was 30% (18/60), mean weight was 955 grams and GA was 27.7 weeks among septic PT. The death group had a lower GA (28.1 vs 26.8 weeks; p=0.0203), a higher frequency of Apgar scores at 5 min < 7 (19 vs 44%, p=0.0415) and necrotizing enterocolitis (2.4 vs 16.7%; p=0.0421); survivors had a higher incidence of bronchopulmonary dysplasia. The nSOFA was higher in the death group (p<0.0001) at all moments and logistic regression showed that for each additional point in the score, the odds of death increased between 34% to 72%, and the highest risk being at the first 24 hours after diagnosis, D+1 (OR 1.72(1.3-2.3). The best accuracy was found at D+1 with area under the curve of 0.911 at a cutoff 4, with sensitivity of 87%, specificity of 86%, negative predictive value 97% and predictive value positive 68%. Conclusion: nSOFA was associated with a higher risk of death in PT with confirmed late-onset sepsis and may be a useful tool for predicting death. | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Formato: dc.format | application/pdf | - |
Idioma: dc.language | pt_BR | - |
Publicador: dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Direitos: dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | - |
Palavras-chave: dc.subject | Prematuro de muito baixo peso | - |
Palavras-chave: dc.subject | Sepse | - |
Palavras-chave: dc.subject | Morte | - |
Palavras-chave: dc.subject | nSOFA | - |
Palavras-chave: dc.subject | Escore de disfunção orgânica | - |
Título: dc.title | Acurácia do NFOSA (Neonatal Sequential Organ Failure Assessment) na predição de morte em prematuros de muito baixo peso com sepse tardia | - |
Título: dc.title | Accuracy of NFOSA (Neonatal Sequential Organ Failure Assessment) in predicting death in very low weight prematures with late sepsis | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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