Levantamentos sobre SNVs nos genes ARG1, ARG2 e NOS3 e seus desdobramentos na pré-eclampsia

Registro completo de metadados
MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorSandrim, Valéria Cristina-
Autor(es): dc.creatorOliveira, Luiza Lima-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T22:47:59Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T22:47:59Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-12-12-
Data de envio: dc.date.issued2023-12-12-
Data de envio: dc.date.issued2023-12-07-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://hdl.handle.net/11449/251916-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/251916-
Descrição: dc.descriptionA pré-eclâmpsia (PE) é uma síndrome gestacional específica da gestação humana, sendo a principal causa de morte materna e perinatal no Brasil e no mundo, com uma fisiopatologia ainda não completamente esclarecida. O quadro sintomático característico é composto pelo aumento da pressão arterial >140/90mmHg a partir da 20ª semana de gestação e lesão de órgãos alvo como fígado, rins e sistema nervoso central. O microambiente bioquímico da PE é caracterizado pela presença de eROS (espécies reativas de oxigênio), fatores pró-inflamatórios e pró-hipertensivos na circulação materna, fatores esses resultantes da disfunção endotelial promovida pelo estresse oxidativo característico desta enfermidade. Sabe-se que um regulador endógeno da pressão arterial de extrema relevância é o óxido nítrico (NO), encontrado em baixa biodisponibilidade em gestantes com PE. O NO é produzido no endotélio vascular pela enzima eNOS (óxido nítrico sintase endotelial) a partir do substrato l-arginina, porém, esse substrato também é utilizado pelas arginases 1 e 2 (ARG1 e ARG2), e há portanto a possibilidade de que a competição da eNOS com a ARG1 e ARG2 pelo substrato levar a uma diminuição da biodisponibilidade de NO. Tanto a eNOS (óxido nítrico sintase), a qual é codificada pelo gene NOS3, quanto as arginases 1 e 2, codificadas pelos genes ARG1 e ARG2, respectivamente, possuem variações de único nucleotídeo, ou seja, variações alélicas do tipo SNV (ou comumente chamadas SNPs). Nesse sentido, o presente trabalho realizou uma revisão da literatura com o objetivo de entender uma possível relação das variações do tipo SNV nos genes ARG1, ARG2 e NOS3 com a PE. No gene NOS3, dois principais polimorfismos parecem ser fatores de risco para a PE ao favorecerem a diminuição da formação de NO: o rs1799983, que é uma variante missense também conhecida como Glu298Asp, cujo impacto parece ser no acoplamento na NOS3 ao caveolo membranar, diminuindo a efetividade de ativação da enzima; além de rs2070744, que é um SNP na região promotora do gene NOS3 (-786 T/C) apontado como capaz de diminuir a expressão da enzima em comparação com o alelo normal. As demais variantes ou outros tipos de impacto na doença (como fatores protetores, impactos na resposta farmacológica, marcadores prognósticos e outros marcadores etc.) necessitam mais estudos. Em relação as arginases, estas não aparentam possuir uma relação estreita com a fisiopatologia da PE, porém o polimorfismo rs3742879 de ARG2 foi apontado como fator na responsividade ao tratamento anti-hipertensivo na PE e maiores níveis de nitrito circulantes.-
Descrição: dc.descriptionNão recebi financiamento-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Direitos: dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
Palavras-chave: dc.subjectNOS3-
Palavras-chave: dc.subjectPré-eclâmpsia-
Palavras-chave: dc.subjectPolimorfismo-
Palavras-chave: dc.subjectARG1-
Palavras-chave: dc.subjectÓxido nítrico-
Título: dc.titleLevantamentos sobre SNVs nos genes ARG1, ARG2 e NOS3 e seus desdobramentos na pré-eclampsia-
Título: dc.titleStudy about SNVs in ARG1, ARG2 and NOS3 genes and its relations with preeclampsia-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

Não existem arquivos associados a este item.