Chemiluminescent oxidation of 2-methylindol catalyzed by cobalt(II)

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade de São Paulo (USP)-
Autor(es): dc.creatorSilva Silveira, Victória Helloiza-
Autor(es): dc.creatorde Camargo, Marcela Rodrigues-
Autor(es): dc.creatorRocha, Camila Loreta-
Autor(es): dc.creatorCardoso, Carmen Lúcia-
Autor(es): dc.creatorXimenes, Valdecir Farias-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T21:24:03Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T21:24:03Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-07-29-
Data de envio: dc.date.issued2023-07-29-
Data de envio: dc.date.issued2023-06-01-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jlumin.2023.119817-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/249776-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/249776-
Descrição: dc.descriptionChemiluminescence is the emission of light from a chemical reaction. Due to its intrinsic selectivity and sensitivity, chemiluminescent reactions are widely applied to detect biological and nonbiological analytes, including transition metal ions. This work presents the study and development of a chemiluminescent reaction mediated by cobalt(II). We found that cobalt(II) is an efficient catalyst for the oxidation of 2-methylindol (2-MI) by hydrogen peroxide (H2O2). The oxidation produced intense and long-lasting chemiluminescence. The selectivity to 2-MI was attested by comparing it with other indole derivatives. The light emission elicited by the oxidation of 2-MI was two orders of magnitude higher than the reaction using the isomer 3-methylindol (3-MI). A relationship between the exclusive formation of indoxyl dimers for the oxidation of 2-MI and not for 3-MI explained the specificity. The reaction was also selective regarding the metal ion used as a catalyst, as attested by comparing cobalt(II) with nine other transition metals, which were not able to promote light emission. The reaction was optimized regarding the pH, buffer constituents, and H2O2 concentration. The detection limit of Co2+ was 0.15 μM. Superoxide radical anion was generated in the reaction course and is involved in light emission efficiency. In conclusion, these findings open new perspectives for metal ion-catalyzed chemiluminescent reactions.-
Descrição: dc.descriptionCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)-
Descrição: dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)-
Descrição: dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Química Faculdade de Ciências UNESP - Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Química Grupo de Cromatografia de Bioafinidade e Produtos Naturais Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto Universidade de Sao Paulo, SP-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Química Faculdade de Ciências UNESP - Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionCAPES: 001-
Descrição: dc.descriptionCNPq: 139962/2021-2-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2019/18445-5-
Descrição: dc.descriptionCNPq: 302121/2022-6-
Descrição: dc.descriptionCNPq: 303485/2019-1-
Idioma: dc.languageen-
Relação: dc.relationJournal of Luminescence-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Palavras-chave: dc.subjectChemiluminescence-
Palavras-chave: dc.subjectCobalt ion-
Palavras-chave: dc.subjectIndole compounds-
Palavras-chave: dc.subjectIndoxyl dimers-
Palavras-chave: dc.subjectSuperoxide anion-
Título: dc.titleChemiluminescent oxidation of 2-methylindol catalyzed by cobalt(II)-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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