MUC22, HLA-A, and HLA-DOB variants and COVID-19 in resilient super-agers from Brazil

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Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade de São Paulo (USP)-
Autor(es): dc.contributorCentro Universitário Sudoeste Paulista-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade La Salle-
Autor(es): dc.contributorInstituto Nacional de Ciências e Tecnologia-iii (INCT)-
Autor(es): dc.contributorPrevent Senior Institute-
Autor(es): dc.creatorCastelli, Erick C.-
Autor(es): dc.creatorde Castro, Mateus V.-
Autor(es): dc.creatorNaslavsky, Michel S.-
Autor(es): dc.creatorScliar, Marilia O.-
Autor(es): dc.creatorSilva, Nayane S. B.-
Autor(es): dc.creatorPereira, Raphaela N.-
Autor(es): dc.creatorCiriaco, Viviane A. O.-
Autor(es): dc.creatorCastro, Camila F. B.-
Autor(es): dc.creatorMendes-Junior, Celso T.-
Autor(es): dc.creatorSilveira, Etiele de S.-
Autor(es): dc.creatorde Oliveira, Iuri M.-
Autor(es): dc.creatorAntonio, Eduardo C.-
Autor(es): dc.creatorVieira, Gustavo F.-
Autor(es): dc.creatorMeyer, Diogo-
Autor(es): dc.creatorNunes, Kelly-
Autor(es): dc.creatorMatos, Larissa R. B.-
Autor(es): dc.creatorSilva, Monize V. R.-
Autor(es): dc.creatorWang, Jaqueline Y. T.-
Autor(es): dc.creatorEsposito, Joyce-
Autor(es): dc.creatorCória, Vivian R.-
Autor(es): dc.creatorMagawa, Jhosiene Y.-
Autor(es): dc.creatorSantos, Keity S.-
Autor(es): dc.creatorCunha-Neto, Edecio-
Autor(es): dc.creatorKalil, Jorge-
Autor(es): dc.creatorBortolin, Raul H.-
Autor(es): dc.creatorHirata, Mário Hiroyuki-
Autor(es): dc.creatorDell’Aquila, Luiz P.-
Autor(es): dc.creatorRazuk-Filho, Alvaro-
Autor(es): dc.creatorBatista-Júnior, Pedro B.-
Autor(es): dc.creatorDuarte-Neto, Amaro N.-
Autor(es): dc.creatorDolhnikoff, Marisa-
Autor(es): dc.creatorSaldiva, Paulo H. N.-
Autor(es): dc.creatorPassos-Bueno, Maria Rita-
Autor(es): dc.creatorZatz, Mayana-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T22:41:13Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T22:41:13Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-07-29-
Data de envio: dc.date.issued2023-07-29-
Data de envio: dc.date.issued2022-10-24-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.975918-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/248998-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/248998-
Descrição: dc.descriptionBackground: Although aging correlates with a worse prognosis for Covid-19, super elderly still unvaccinated individuals presenting mild or no symptoms have been reported worldwide. Most of the reported genetic variants responsible for increased disease susceptibility are associated with immune response, involving type I IFN immunity and modulation; HLA cluster genes; inflammasome activation; genes of interleukins; and chemokines receptors. On the other hand, little is known about the resistance mechanisms against SARS-CoV-2 infection. Here, we addressed polymorphisms in the MHC region associated with Covid-19 outcome in super elderly resilient patients as compared to younger patients with a severe outcome. Methods: SARS-CoV-2 infection was confirmed by RT-PCR test. Aiming to identify candidate genes associated with host resistance, we investigated 87 individuals older than 90 years who recovered from Covid-19 with mild symptoms or who remained asymptomatic following positive test for SARS-CoV-2 as compared to 55 individuals younger than 60 years who had a severe disease or died due to Covid-19, as well as to the general elderly population from the same city. Whole-exome sequencing and an in-depth analysis of the MHC region was performed. All samples were collected in early 2020 and before the local vaccination programs started. Results: We found that the resilient super elderly group displayed a higher frequency of some missense variants in the MUC22 gene (a member of the mucins’ family) as one of the strongest signals in the MHC region as compared to the severe Covid-19 group and the general elderly control population. For example, the missense variant rs62399430 at MUC22 is two times more frequent among the resilient super elderly (p = 0.00002, OR = 2.24). Conclusion: Since the pro-inflammatory basal state in the elderly may enhance the susceptibility to severe Covid-19, we hypothesized that MUC22 might play an important protective role against severe Covid-19, by reducing overactive immune responses in the senior population.-
Descrição: dc.descriptionCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)-
Descrição: dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)-
Descrição: dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)-
Descrição: dc.descriptionDepartment of Pathology School of Medicine São Paulo State University (UNESP)-
Descrição: dc.descriptionMolecular Genetics and Bioinformatics Laboratory Experimental Research Unit (Unipex) School of Medicine São Paulo State University (UNESP)-
Descrição: dc.descriptionHuman Genome and Stem Cell Research Center University of São Paulo-
Descrição: dc.descriptionDepartment of Genetics and Evolutionary Biology Biosciences Institute University of São Paulo-
Descrição: dc.descriptionCentro Universitário Sudoeste Paulista-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Química Faculdade de Filosofa Ciências e Letras de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo-
Descrição: dc.descriptionPrograma de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)-
Descrição: dc.descriptionLaboratório de Saúde Humana In Silico Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento Humano Universidade La Salle-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Clínica Médica Disciplina de Alergia e Imunologia Clínica Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo-
Descrição: dc.descriptionLaboratório de Imunologia Instituto do Coração (InCor) Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)-
Descrição: dc.descriptionInstituto de Investigação em Imunologia Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia-iii (INCT)-
Descrição: dc.descriptionDepartment of Clinical and Toxicological Analyses School of Pharmaceutical Sciences University of São Paulo-
Descrição: dc.descriptionPrevent Senior Institute-
Descrição: dc.descriptionDepartment of Pathology School of Medicine University of Sao Paulo-
Descrição: dc.descriptionDepartment of Pathology School of Medicine São Paulo State University (UNESP)-
Descrição: dc.descriptionMolecular Genetics and Bioinformatics Laboratory Experimental Research Unit (Unipex) School of Medicine São Paulo State University (UNESP)-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2013/08028-1-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2013/17084-0-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2014/50931-3-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2017/19223-0-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2019/19998-8-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2020/09702-1-
Descrição: dc.descriptionCNPq: 465355/2014-5-
Idioma: dc.languageen-
Relação: dc.relationFrontiers in Immunology-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Palavras-chave: dc.subjectCOVID-19-
Palavras-chave: dc.subjectHLA-
Palavras-chave: dc.subjecthuman leukocyte antigens-
Palavras-chave: dc.subjectimmune response-
Palavras-chave: dc.subjectmajor histocompatibility complex (MCH)-
Palavras-chave: dc.subjectMUC22-
Palavras-chave: dc.subjectresistant genetic variants-
Palavras-chave: dc.subjectSARS-CoV-2-
Título: dc.titleMUC22, HLA-A, and HLA-DOB variants and COVID-19 in resilient super-agers from Brazil-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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