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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Autor(es): dc.contributor | UNAERP | - |
Autor(es): dc.creator | Pansani, Taisa Nogueira | - |
Autor(es): dc.creator | Basso, Fernanda Gonçalves | - |
Autor(es): dc.creator | Cardoso, Laís Medeiros | - |
Autor(es): dc.creator | de Souza Costa, Carlos Alberto | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T17:24:09Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T17:24:09Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-07-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-07-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-12-31 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1111/jre.13138 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/248869 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/248869 | - |
Descrição: dc.description | Objective: This study assessed the metabolism of oral mucosal cells cultured on titanium discs (Ti) coated (or not) with epidermal growth factor (EGF) and exposed to tumor necrosis factor alpha (TNF-α). Methods: Fibroblasts or keratinocytes were seeded on Ti coated or not with EGF, and then exposed to 100 ng/mL of TNF-α for 24 h. Groups were established: G1: Ti (control); G2: Ti + TNF-α; G3: Ti + EGF; and G4: Ti + EGF + TNF-α. Both cell lines were evaluated for: viability (AlamarBlue®, n = 8); interleukin 6 and 8 (IL-6, IL-8) gene expression (qPCR, n = 5), and protein synthesis (ELISA, n = 6). For keratinocytes cells, the matrix metalloproteinase type 3 (MMP-3) was evaluated by qPCR (n = 5) and ELISA (n = 6). A 3-D culture of fibroblasts was analyzed by confocal microscopy. The data were subjected to ANOVA analysis, α = 5%. Results: Increased cell viability was observed in all groups compared with G1. Enhanced gene expression and synthesis of IL-6 and IL-8 by fibroblasts and keratinocytes in G2 and modulation of hIL-6 gene expression in G4 was noted. Modulation of IL-8 synthesis occurred in keratinocytes in G3 and G4. Keratinocytes in G2 showed enhanced gene expression of hMMP-3. A 3-D culture showed more cells in G3. Fibroblasts in G2 exhibited disrupted cytoplasmic membrane. Cells in G4 showed elongated morphology with intact cytoplasm. Conclusions: EGF coating increases cell viability and modulates the response of oral cells exposed to an inflammatory stimulus. | - |
Descrição: dc.description | Department of Physiology and Pathology São Paulo State University (UNESP) Araraquara School of Dentistry | - |
Descrição: dc.description | Department of Dentistry Universidade de Ribeirão Preto UNAERP | - |
Descrição: dc.description | Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University (UNESP) Araraquara School of Dentistry | - |
Descrição: dc.description | Department of Physiology and Pathology São Paulo State University (UNESP) Araraquara School of Dentistry | - |
Descrição: dc.description | Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University (UNESP) Araraquara School of Dentistry | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | Journal of Periodontal Research | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | epidermal growth factor | - |
Palavras-chave: dc.subject | fibroblasts | - |
Palavras-chave: dc.subject | keratinocytes | - |
Palavras-chave: dc.subject | titanium | - |
Palavras-chave: dc.subject | tumor necrosis factor alpha | - |
Título: dc.title | EGF coating of titanium surfaces modulates cytokines in oral mucosal primary cells exposed to TNF-α | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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