Clinical outcome of Brazilian patients with non-small cell lung cancer in early stage harboring rare mutations in epidermal growth factor receptor

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorUniversidade de São Paulo (USP)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.contributorAC Camargo Cancer Center-
Autor(es): dc.contributorInstituto do Câncer de São Paulo-
Autor(es): dc.creatorMachado-Rugolo, J.-
Autor(es): dc.creatorBaldavira, C. M.-
Autor(es): dc.creatorPrieto, T. G.-
Autor(es): dc.creatorOlivieri, E. H.R.-
Autor(es): dc.creatorFabro, A. T.-
Autor(es): dc.creatorRainho, C. A.-
Autor(es): dc.creatorCastelli, E. C.-
Autor(es): dc.creatorRibolla, P. E.M.-
Autor(es): dc.creatorAb’saber, A. M.-
Autor(es): dc.creatorTakagaki, T.-
Autor(es): dc.creatorNagai, M. A.-
Autor(es): dc.creatorCapelozzi, V. L.-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T17:34:58Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T17:34:58Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-07-29-
Data de envio: dc.date.issued2023-07-29-
Data de envio: dc.date.issued2021-12-31-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/1414-431X2022e12409-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/248111-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/248111-
Descrição: dc.descriptionThe common epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations, such as the L858R point mutation in exon 21 and the in-frame deletional mutation in exon 19, have been definitively associated with response to EGFR-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKI). However, the clinical outcome and response to treatment for many other rarer mutations are still unclear. In this study, we report the results of Brazilian patients in stage IB–IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC) following complete resection with minimal residual disease and EGFR mutations treated with adjuvant chemotherapy and/or EGFR-TKIs. The frequency of EGFR mutations was investigated in 70 cases of early stage NSCLC. Mutations in exons 18 and 20, uncommon mutations in exons 19 and 21, as well as in exons 3, 7, 14, 16, 22, 27, and 28, and/or the presence of different mutations in a single tumor (complex mutations) are considered rare. EGFR mutations were detected in 23 tumors (32.9%). Fourteen cases carried rare mutations and were treated with platinum-based chemotherapy and two cases were treated with erlotinib. The clinical outcome is described case by case with references to the literature. Notably, we found two rare EGFR mutations and one of them with an unknown response to chemotherapy and/or EGFR-TKIs. We have provided complementary information concerning the clinical outcome and treatment of patients with early stage NSCLC for several rare EGFR mutations not previously or only rarely reported. Description of cases harboring rare mutations can support the decision-making process in this subset of patients.-
Descrição: dc.descriptionLaboratório de Histomorfometria e Genômica Pulmonar Departamento de Patologia Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo, SP-
Descrição: dc.descriptionCentro de Avaliac¸ão de Tecnologias em Saúde Hospital das Clínicas de Botucatu Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionCentro Internacional de Pesquisa/CIPE AC Camargo Cancer Center, SP-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Patologia e Medicina Legal Laboratório de Medicina Respiratória Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo, SP-
Descrição: dc.descriptionInstituto de Biociências Departamento de Ciências Químicas e Biológicas Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionLaboratório de Genética Molecular e Bioinformática Unidade de Pesquisa Experimental Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Patologia Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionInstituto de Biotecnologia Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionInstituto de Biociências Departamento de Bioestatística Biologia Vegetal Parasitologia e Zoologia Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionDivisão de Pneumologia Instituto do Coracão Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo, SP-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Radiologia e Oncologia Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo, SP-
Descrição: dc.descriptionLaboratório de Genética Molecular Centro de Pesquisa Translacional em Oncologia Instituto do Câncer de São Paulo, SP-
Descrição: dc.descriptionCentro de Avaliac¸ão de Tecnologias em Saúde Hospital das Clínicas de Botucatu Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionInstituto de Biociências Departamento de Ciências Químicas e Biológicas Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionLaboratório de Genética Molecular e Bioinformática Unidade de Pesquisa Experimental Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Patologia Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionInstituto de Biotecnologia Universidade Estadual Paulista, SP-
Descrição: dc.descriptionInstituto de Biociências Departamento de Bioestatística Biologia Vegetal Parasitologia e Zoologia Universidade Estadual Paulista, SP-
Idioma: dc.languageen-
Relação: dc.relationBrazilian Journal of Medical and Biological Research-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Palavras-chave: dc.subjectErlotinib-
Palavras-chave: dc.subjectLung cancer-
Palavras-chave: dc.subjectNext generation sequencing-
Palavras-chave: dc.subjectPlatinum-based chemotherapy-
Palavras-chave: dc.subjectRare EGFR mutation-
Título: dc.titleClinical outcome of Brazilian patients with non-small cell lung cancer in early stage harboring rare mutations in epidermal growth factor receptor-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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