Método de detecção da mutação nm_001003124.2:c.436_437insctct no gene clcn-1 associada a miotonia hereditária em cães e kit para método de detecção

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho-
Autor(es): dc.creatorFilho, Jose Paes de Oliveira-
Autor(es): dc.creatorBorges, Alexandre Secorun-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T20:18:10Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T20:18:10Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-04-06-
Data de envio: dc.date.issued2023-04-06-
Data de envio: dc.date.issued2021-09-24-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-28-
Fonte completa do material: dc.identifierhttps://busca.inpi.gov.br/pePI/servlet/ImagemDocumentoPdfController?CodDiretoria=200&NumeroID=8138011ea7f6f9104028c0334649c968d20f909e6cb61d7bbcc3c5d35f66e194&certificado=undefined&numeroProcesso=&ipasDoc=undefined&codPedido=1628439-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/242869-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/242869-
Descrição: dc.descriptionBR 10 2021 019138-4-
Descrição: dc.descriptionA presente patente alvitra como inovação, no campo da genética animal, mais especificamente da genética em cães, um método para diagnosticar a enfermidade associada a miotomia hereditária, tal método baseia-se na identificação em cães, no gene CLCN-1, da mutação NM_001003124.2:c.436 437insCTCT , a partir do sequenciamento gênico de um fragmento de DNA obtido após reação em cadeia da polimerase (PCR) com a utilização de oligonucleotídeos iniciadores específicos que flanqueiam o ponto da mutação, tal invenção tem aplicação no diagnóstico de animais homozigotos e heterozigotos para a mutação, agregando valor a comercialização dos animais com a comprovação de que o animal não é portador da mutação em heterozigose, sendo tal comprovação facilmente aplicável com o uso do kit desenvolvido para aplicação deste método de detecção.-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Direitos: dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
Título: dc.titleMétodo de detecção da mutação nm_001003124.2:c.436_437insctct no gene clcn-1 associada a miotonia hereditária em cães e kit para método de detecção-
Tipo de arquivo: dc.typetexto-
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