Comparação entre a citotoxicidade da clorexidina e do Blue®M quando aplicados a uma linhagem celular de fibroblasto gengival humano (HGF-1) e queratinócitos (NOK-SI): estudo in vitro

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorPereira Filho, Valfrido Antonio-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.creatorSaugo, Gustavo D'Angieri-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T22:01:02Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T22:01:02Z-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-15-
Data de envio: dc.date.issued2023-03-15-
Data de envio: dc.date.issued2023-02-28-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/242499-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/242499-
Descrição: dc.descriptionA clorexidina (CHX) tem sido amplamente utilizada como um dos principais agentes bactericidas. No entanto, a literatura demonstrou o seu potencial citotóxico sobre fibroblastos, osteoblastos além de interferir na angiogênese. Em contrapartida, o Blue®M surgiu com o objetivo de favorecer o reparo dos tecidos bucais por meio da liberação de oxigênio reativo. Este estudo se propõe a avaliar os efeitos citotóxicos da clorexidina e do Blue®M, em diferentes diluições, sobre fibroblastos e queratinócitos. As linhagens celulares cultivadas foram o fibroblasto gengival humano (HGF-1) e a de queratinócitos da mucosa oral (NOK-SI). O teste de dose-efeito (IC50) em fibroblastos demonstrou que o Blue®M reduziu metade das células viáveis com uma dose 4x menor do que a CHX (CHX: 173.07 ±10.27; Blue®M: 43.86 ±3.04). O teste de proliferação celular em 24 e 48h apontou redução de 8 vezes de células HGF-1 tratadas com CHX; e até 18 vezes para o Blue®M enquanto os queratinócitos mostraram redução significativa somente no período de 48h. Os testes de apoptose e necrose para HGF-1 revelaram aumento de 25% (p<0,0001) para ambos os compostos, enquanto para os queratinócitos, taxas de apoptose de 10% (p=0,02) e 15% (p=0,001) para CHX e Blue®M, respectivamente. Por fim, o ensaio de migração em monocamada, a linhagem HGF-1 tratada com Blue®M apresentou redução significativa na capacidade de fechamento da camada celular até 24h (p=0,0001). Os testes corroboraram entre si sobre o potencial citotóxico do Blue®M principalmente sobre fibroblastos, com menor proliferação e migração, além de aumentar a morte celular. Já nos queratinócitos, apesar de manterem as taxas de migração, houve uma redução da proliferação e aumento da morte celular. Apesar das limitações do modelo in-vitro, os dados questionam o uso do Blue®M como um adjuvante no processo de reparo tecidual.-
Descrição: dc.descriptionAntiseptic Chlorhexidine (CHX) has been widely used as a prime choice to prevent oral infections, but its cytotoxic effect on fibroblasts and osteoblasts has been demonstrated. Conversely, Blue®M has emerged to enhance tissue repair under reactive oxygen release. This study aimed to evaluate the biological impacts of Blue®M on fibroblasts and normal oral keratinocytes compared to CHX. Cell culture using human gingival fibroblast (HGF-1) and normal oral keratinocytes (NOK-SI) were performed to evaluate cell proliferation, apoptosis, cell cycle, and migration. On the dose-effect test (IC50), Blue®M reduced the HGF-1 by half with a concentration four times lower than CHX (CHX: 173.07 ±10.27; Blue®M: ±343.86.04). HGF-1 proliferation test along 24 and 48 h revealed an eightfold reduction for CHX while for Blue®M the proliferation rate was eighteen times lower. The apoptosis and necrosis rates increased by 25% (p<0.0001) for HGF-1 when in contact with both substances. In NOK-SI, the apoptosis rates increased by 10% (p=0.02) and 15% (p=0.001) for CHX and Blue®M, respectively. Furthermore, Blue®M showed a substantially lower capacity for wound closure in the monolayer migration assay. The different tests demonstrated higher cytotoxicity of Blue®M compared to CHX, especially on fibroblasts. Despite the limitations of this in vitro study, the data call into question the beneficial effect of Blue®M on the oral mucosal repair.-
Descrição: dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2019/26431-4-
Formato: dc.formatapplication/pdf-
Idioma: dc.languagept_BR-
Publicador: dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Direitos: dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
Palavras-chave: dc.subjectCicatrização-
Palavras-chave: dc.subjectRegeneração óssea-
Palavras-chave: dc.subjectClorexidina-
Palavras-chave: dc.subjectCirurgia bucal-
Palavras-chave: dc.subjectHealing-
Palavras-chave: dc.subjectBone regeneration-
Palavras-chave: dc.subjectChlorhexidine-
Palavras-chave: dc.subjectOral surgery-
Título: dc.titleComparação entre a citotoxicidade da clorexidina e do Blue®M quando aplicados a uma linhagem celular de fibroblasto gengival humano (HGF-1) e queratinócitos (NOK-SI): estudo in vitro-
Título: dc.titleCytotoxicity evaluation of Chlorhexidine and Blue®M applied to a human gingival fibroblast (HGF-1) and keratinocytes (NOK-SI): in vitro study-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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