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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Hospital de Câncer de Mato Grosso (Hcan-MT) | - |
Autor(es): dc.contributor | Hospital Nossa Senhora do Perpétuo Socorro | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Autor(es): dc.creator | Cuiabano, Igor Seror | - |
Autor(es): dc.creator | de Miranda Garbin, Priscila | - |
Autor(es): dc.creator | Módolo, Norma Sueli Pinheiro | - |
Autor(es): dc.creator | do Nascimento, Paulo | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T15:11:27Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T15:11:27Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-03-01 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2023-03-01 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-12-31 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1016/j.bjane.2022.06.003 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/241438 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/241438 | - |
Descrição: dc.description | Background: Our objective was to compare the safety and efficacy of Target-Controlled Infusion (TCI) versus intermittent bolus of propofol for colonoscopy sedation. Methods: We conducted a randomized (1:1), single-blind, parallel-group superiority trial with fifty ASA I or II patients, both sexes, aged 18 to 65 years, Body Mass Index ≤ 30 kg.m−2, undergoing colonoscopy, allocated to receive propofol by TCI (effect-site, 2 μg.mL−1 plus 0.5 μg.mL−1 until unconsciousness and as necessary for agitation) or intermittent bolus (1 mg.kg−1 plus 0.5 mg.kg−1 every 5 minutes or as above). The primary safety outcome was the need for airway maneuvers and the primary efficacy outcome was the need for interventions to adjust the level of sedation. Secondary outcomes included incidence of agitation, propofol dose, and time to recovery. Results: The median (IQR) number of airway maneuvers and interventions needed to adjust sedation was 0 (0‒0) vs. 0 (0‒0) (p = 0.239) and 1 (0‒1) vs. 3 (1‒4) (p < 0.001) in the TCI and control groups, respectively. Agitation was more common in the intermittent bolus group ‒ 2 (0‒2) vs. 1 (0‒1), p < 0.001. The mean ± SD time to recovery was 4.9 ± 1.4 minutes in the TCI group vs. 2.3 ± 1.6 minutes in the control group (p < 0.001). The total propofol dose was higher in the TCI group (234 ± 46 µg.kg−1.min−1 vs. 195 ± 44 µg.kg−1.min−1 (p = 0.040)). Conclusions: During colonoscopy, TCI is as safe as intermittent bolus of propofol while reducing the incidence of agitation and the need for dose adjustments. However, intermittent bolus administration was associated with lower total propofol dose and earlier recovery. | - |
Descrição: dc.description | Hospital de Câncer de Mato Grosso (Hcan-MT), MT | - |
Descrição: dc.description | Hospital Nossa Senhora do Perpétuo Socorro, SC | - |
Descrição: dc.description | Universidade Estadual Paulista (UNESP) Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Especialidades Cirúrgicas e Anestesiologia, SP | - |
Descrição: dc.description | Universidade Estadual Paulista (UNESP) Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Especialidades Cirúrgicas e Anestesiologia, SP | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition) | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Colonoscopy | - |
Palavras-chave: dc.subject | Deep sedation | - |
Palavras-chave: dc.subject | Intravenous anesthetics | - |
Palavras-chave: dc.subject | Propofol | - |
Título: dc.title | Safety and efficacy of target-controlled infusion versus intermittent bolus administration of propofol for sedation in colonoscopy: a randomized controlled trial | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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