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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Universidade de São Paulo (USP) | - |
| Autor(es): dc.contributor | Adolfo Lutz Institute | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
| Autor(es): dc.contributor | University of Trás-os-Montes and Alto Douro | - |
| Autor(es): dc.creator | Guerra, Juliana Mariotti | - |
| Autor(es): dc.creator | Daniel, Alexandre Gonçalves Teixeira | - |
| Autor(es): dc.creator | Cardoso, Natalia Cavalca | - |
| Autor(es): dc.creator | Grandi, Fabrizio | - |
| Autor(es): dc.creator | Queiroga, Felisbina | - |
| Autor(es): dc.creator | Cogliati, Bruno | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T16:57:40Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T16:57:40Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-03-01 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2023-03-01 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2015-07-01 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1177/2055116915619191 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/240810 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/240810 | - |
| Descrição: dc.description | Case summary We describe the case of a 1-year-old male Persian cat diagnosed with congenital hepatic fibrosis (CHF) associated with renal polycystic disease and, for the first time, we have shown that there was no C >A mutation in exon 29 of PKD1 (polycystic kidney disease 1). The cat presented with a history of chronic weight loss, anorexia, vomiting, depression and lethargy, with profuse salivation and ascites on clinical examination. A mild elevation in liver-associated plasma enzymes suggested a hepatic disease. Owing to the cat’s deteriorating condition, it was euthanized. During necropsy, the liver was found to be enlarged, firm and reddish, and the kidney had multiple small cortical cysts. Immunohistochemistry revealed that bile duct cells and epithelial cells of renal cysts showed positive immunoreactivity to keratin 19. Collagen fibers surrounding bile ducts within portal areas demonstrated reactivity to type IV collagen antibody, confirming the congenital nature of the process. A diagnosis of ductal plate malformation consistent with CHF associated with polycystic kidney in a young Persian cat was made. Interestingly, genetic testing revealed a wild-type sequence at position 3284 in exon 29 of PKD1. Relevance and novel information The absence of the classic genetic mutation associated with the particular clinical presentation supports the hypothesis of a distinct etiopathogenesis among fibropolycystic diseases in domestic cats. Moreover, congenital hepatic fibrosis is a rare but important differential diagnosis for young Persian cats and their crosses with clinical signs of chronic end-stage liver disease. | - |
| Descrição: dc.description | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | - |
| Descrição: dc.description | Department of Pathology School of Veterinary Medicine and Animal Science University of São Paulo (USP), SP | - |
| Descrição: dc.description | Pathology Center Adolfo Lutz Institute, SP | - |
| Descrição: dc.description | Department of Clinical Medicine School of Veterinary Medicine Metodista University of Sao Paulo | - |
| Descrição: dc.description | Department of Pathology Botucatu Medical School Univ. Estadual Paulista UNESP | - |
| Descrição: dc.description | Department of Veterinary Sciences University of Trás-os-Montes and Alto Douro | - |
| Descrição: dc.description | Center for Research and Technology of Agro-Environment and Biological Sciences (CITAB) University of Trás-os-Montes and Alto Douro | - |
| Descrição: dc.description | Department of Pathology Botucatu Medical School Univ. Estadual Paulista UNESP | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Relação: dc.relation | Journal of Feline Medicine and Surgery Open Reports | - |
| ???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
| Título: dc.title | Congenital hepatic fibrosis and polycystic kidney disease not linked to C >A mutation in exon 29 of PKD1 in a Persian cat | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp | |
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