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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Araújo Júnior, João Pessoa | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
| Autor(es): dc.creator | Diniz, Jaqueline Assumpção | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T22:24:44Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T22:24:44Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-07-27 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-07-27 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-05-27 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/235782 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/235782 | - |
| Descrição: dc.description | A anemia infecciosa equina (AIE) é uma doença de notificação obrigatória pela OIE (Organização Mundial de Saúde Animal) causada por um retrovírus de distribuição mundial que atinge os equídeos. No Brasil, a região do Pantanal apresenta elevadas taxas de prevalência da doença. Os testes oficiais exigidos no diagnóstico são IDGA (Imunodifusão em Gel de Ágar) e o ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay), sendo as proteínas p26 e gp90 os principais antígenos utilizados, respectivamente. Testes moleculares como Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR) e PCR em tempo real (qPCR) também têm sido utilizados e estudos comparando-os com os oficiais apresentam resultados discordantes. É aventada a hipótese de que isso é decorrente da variabilidade genética que pode tanto reduzir a capacidade de reconhecimento dos antígenos nos testes sorológicos como dos primers nos testes moleculares. Assim este trabalho tem como objetivo a análise das sequências codificadoras dos antígenos p26 e gp90 do vírus da AIE provenientes de equinos do Pantanal brasileiro. Dentre as análises realizadas, a p26 do gene gag, é uma proteína mais conservada do que a gp90 do gene env. A técnica de clonagem corrobora para essa afirmação, já que os clones obtidos da gp90 apresentaram regiões com inserção, deleção e gaps. A sequência POCONE-BRA02 utilizada em comparação com as sequências obtidas, exibiu maior identidade de nucleotídeo com as mesmas, do que com a sequência POCONE-BRA01. As frequências dos aminoácidos nos epítopos foram mais similares à sequência POCONE-BRA02. Essas informações são importantes para o aprimoramento do diagnóstico e devem ser aplicadas não somente para o vírus da AIE, mas também em outros lentivírus. | - |
| Descrição: dc.description | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | - |
| Descrição: dc.description | FAPESP: 2018/13111-9 | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Formato: dc.format | application/pdf | - |
| Idioma: dc.language | pt_BR | - |
| Publicador: dc.publisher | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
| Direitos: dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Vírus da anemia infecciosa equina | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Lentivirus | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Proteínas p26 e gp90 | - |
| Palavras-chave: dc.subject | Variabilidade genética | - |
| Título: dc.title | Variabilidade das regiões codificantes das proteínas p26 e gp90 do vírus da Anemia Infecciosa Equina circulante no Pantanal brasileiro. Botucatu, 2022. | - |
| Título: dc.title | Variability of the coding regions of the p26 and gp90 proteins of the equine infectious anemia virus circulating in the Brazilian Pantanal. | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp | |
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