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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | University of California | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Autor(es): dc.creator | Brosnan, Robert J. | - |
Autor(es): dc.creator | Ramos, Kimberly | - |
Autor(es): dc.creator | Aguiar, Antonio Jose De Araujo | - |
Autor(es): dc.creator | Cenani, Alessia | - |
Autor(es): dc.creator | Knych, Heather K. | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T22:49:54Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T22:49:54Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-05-01 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-05-01 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-12-31 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1159/000520762 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/234144 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/234144 | - |
Descrição: dc.description | Introduction: Hydrocarbons with sufficient water solubility allosterically modulate anesthetic-sensitive ion channels. Mint extracts L-carvone and methyl salicylate water solubility exceeds modulation cutoff values for γ-amino butyric acid type A (GABA<sub>A</sub>) receptors, N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, and type-2 voltage-gated sodium (Na<sub>v</sub>1.2) channels. We hypothesized that mint extracts modulate these channels at concentrations that anesthetize rats. Methods: Channels were expressed separately in frog oocytes and studied using 2-electrode voltage clamp techniques at drug concentrations up to 10 mM. Normalized current effects were fit to Hill equations. Mint compounds were formulated in a lipid emulsion and administered IV to rats. When unresponsive to the tail clamp, rats were exsanguinated, and plasma drug concentrations were measured. Results: Both mint compounds caused concentration-dependent inhibition of all channels except for methyl salicylate which inhibited GABA<sub>A</sub> receptors at low concentrations and potentiated at high concentrations. Plasma drug concentrations in anesthetized rats were 7.9 mM for L-carvone and 2.7 mM for methyl salicylate. This corresponded to ≥53% NMDA receptor inhibition and ≥78% Na<sub>v</sub>1.2 channel inhibition by both compounds and 30% potentiation of GABA<sub>A</sub> receptors by methyl salicylate. Conclusion: L-Carvone and methyl salicylate allosterically modulate cell receptor targets important to molecular actions of conventional anesthetics at concentrations that also induce general anesthesia in rats. | - |
Descrição: dc.description | Department of Surgical and Radiological Sciences School of Veterinary Medicine University of California | - |
Descrição: dc.description | Department of Animal Biology University of California | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Cirurgia Veterinária e Reprodução Animal Universidade Estadual Paulista | - |
Descrição: dc.description | California Animal Health and Food Safety Lab Department of Molecular Biosciences School of Veterinary Medicine University of California | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Cirurgia Veterinária e Reprodução Animal Universidade Estadual Paulista | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | Pharmacology | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Anesthesia | - |
Palavras-chave: dc.subject | Euthanasia | - |
Palavras-chave: dc.subject | N-Methyl-D-aspartate | - |
Palavras-chave: dc.subject | Voltage-gated sodium channel | - |
Palavras-chave: dc.subject | γ-Amino butyric acid type | - |
Título: dc.title | Anesthetic Pharmacology of the Mint Extracts L-Carvone and Methyl Salicylate | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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