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| Metadados | Descrição | Idioma |
|---|---|---|
| Autor(es): dc.contributor | Universidade de São Paulo (USP) | - |
| Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
| Autor(es): dc.creator | Pereira, Elisabete Alves | - |
| Autor(es): dc.creator | Tavares, Marina Franco Maggi | - |
| Autor(es): dc.creator | Cardoso, Arnaldo Alves | - |
| Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T16:45:29Z | - |
| Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T16:45:29Z | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-04-29 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 2022-04-29 | - |
| Data de envio: dc.date.issued | 1999-01-01 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/82.6.1562 | - |
| Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/231655 | - |
| Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/231655 | - |
| Descrição: dc.description | This paper describes 2 alternative methodologies for the determination of selected aldehydes (formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, acrolein, and benzaldehyde) by capillary electrophoresis (CE). The first approach is based on the formation of aldehyde-bisulfite adducts and employs free solution CE with reversed electroosmotic flow and indirect detection, using 10 mmol/L 3,5-dinitrobenzoic acid (pH 4.5) containing 0.2 mmol/L cetyltrimethylammonium bromide as the electrolyte. This novel methodology showed a fairly good sensitivity to concentration, with detection limits with respect to a single aldehyde on the order of 10-40 μg/L, a reasonable analysis time (separation was achieved in <8 min), and no need for sample manipulation. A second approach was proposed in which 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatives of the aldehydes were detected in a micellar electrolyte medium (20 mmol/L borate buffer containing 50 mmol/L sodium dodecyl sulfate and 15 mmol/L β-cyclodextrin). This latter methodology included a laborious sample preconcentration step and showed much poorer sensitivity (0.5-2 mg/L detection limit, with respect to a single aldehyde), despite the use of sodium chloride to promote sample stacking. Both methodologies proved adequate to evaluate aldehyde levels in vehicular emissions. Samples from the tailpipe exhaust of a passenger car vehicle without a catalytic converter and operated with an ethanol-based fuel were collected and analyzed; the results showed high levels of formaldehyde and acetaldehyde (0.41-6.1 ppm, v/v). The concentrations estimated by the 2 methodologies, which were not in good agreement, suggest the possibility of striking differences in sample collection efficiency, which was not the concern of this work. | - |
| Descrição: dc.description | Universidade de São Paulo Instituto de Química, C.P. 26077, 05599-970, São Paulo, SP | - |
| Descrição: dc.description | Universidade Estadual Paulista Instituto de Química, C.P. 355, 14800-910, Araraquara, SP | - |
| Descrição: dc.description | Universidade Estadual Paulista Instituto de Química, C.P. 355, 14800-910, Araraquara, SP | - |
| Formato: dc.format | 1562-1570 | - |
| Idioma: dc.language | en | - |
| Relação: dc.relation | Journal of AOAC International | - |
| ???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
| Título: dc.title | Alternative methodologies for the determination of aldehydes by capillary electrophoresis | - |
| Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
| Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp | |
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