SNP genome scanning localizes oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner-ear disease and FADD in ocular coloboma

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Data: 
29-Abr-2022
29-Abr-2022
15-Out-2007
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Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp