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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Autor(es): dc.contributor | Santa Fé do Sul | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) | - |
Autor(es): dc.creator | Daron, Érika C. A. S. K. | - |
Autor(es): dc.creator | Negri, Wellington T. | - |
Autor(es): dc.creator | Borges, Alexandre | - |
Autor(es): dc.creator | Lescano, Caroline H. | - |
Autor(es): dc.creator | Antunes, Edson | - |
Autor(es): dc.creator | Laurentiz, Rosangela S. de | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T16:52:09Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T16:52:09Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-04-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-04-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2021-12-31 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2022.2036145 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/230357 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/230357 | - |
Descrição: dc.description | Total synthesis of taiwanin C was realised efficiently in a global yield of 52%. Taiwanin C in aggregation assays inhibited platelet aggregation in a concentration-dependent manner with an IC50 of 0.46 μM after exposure of human platelet to AA. Similarly, to AA, taiwanin C inhibited significantly TRAP-6-induced platelet aggregation with IC50 of 0.56 μM. Molecular docking studies were carried out using the molecular target the COX-1, COX-2 and PAR-1 proteins. These studies suggest that taiwanin inhibits COX-1 more strongly than COX-2. Taiwanin C showed better antiplatelet action in the presence of TRAP-6 than indomethacin and molecular docking studies suggest different mechanisms of action for the two compounds on PAR-1. These results demonstrate that taiwanin C acts very efficiently in two different signaling pathways of platelet aggregation. Although preliminary, these results indicate that taiwanin C has potential for further studies on its use for the development of new antiplatelet. | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Física e Química Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Unesp- Univ Estadual Paulista | - |
Descrição: dc.description | Centro Universitário UNIFUNEC Faculdade de Medicina Santa Fé do Sul | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Farmacologia Faculdade de Ciências Médicas Universidade Estadual de Campinas | - |
Descrição: dc.description | Departamento de Física e Química Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Unesp- Univ Estadual Paulista | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | Natural Product Research | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | arylnaphthalene lignan | - |
Palavras-chave: dc.subject | COX-1 | - |
Palavras-chave: dc.subject | human platelet | - |
Palavras-chave: dc.subject | PAR-1 | - |
Título: dc.title | Design, synthesis, and in vitro antiplatelet aggregation activities of taiwanin C | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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