In vitro and in silico cytotoxicity of hinokinin-loaded PLGA microparticle systems against tumoral SiHa cells

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Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (UNESP)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade de Franca-
Autor(es): dc.contributorCentro Universitário-
Autor(es): dc.creatorde Lima, Regiane G.-
Autor(es): dc.creatorLisoni, Flavia C. R.-
Autor(es): dc.creatorPicão, Thais B.-
Autor(es): dc.creatordos Santos, Fransérgio F.-
Autor(es): dc.creatorOrenha, Renato P.-
Autor(es): dc.creatorBorges, Alexandre-
Autor(es): dc.creatorMolina, Eduardo F.-
Autor(es): dc.creatorParreira, Renato L. T.-
Autor(es): dc.creatore Silva, Márcio L. A.-
Autor(es): dc.creatorSantos, Mario F. C.-
Autor(es): dc.creatorde Laurentiz, Rosangela da S.-
Data de aceite: dc.date.accessioned2025-08-21T18:24:58Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2025-08-21T18:24:58Z-
Data de envio: dc.date.issued2022-04-29-
Data de envio: dc.date.issued2022-04-29-
Data de envio: dc.date.issued2020-12-31-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1080/14786419.2021.2000409-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/229841-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/229841-
Descrição: dc.descriptionThis work aimed to synthesize poly (D, L-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microparticles containing hinokinin (HNK) and to evaluate their cytotoxic activity against tumoral SiHa cells and non-tumoral HaCaT cells. Hinokinin was incorporated into PLGA (PLGA-HNK) with an encapsulation efficiency of 84.18 ± 2.32%. PLGA and PLGA-HNK were characterized by SEM microscopy and showed spherical morphology with an average size of ∼3.33. Encapsulation efficiency was determined by a calibration curve using UV-vis spectroscopy. PLGA-HNK more active inhibiting proliferation of SiHa cells (IC50 = 14.68 µM) than free HNK (IC50 = 225.5 µM). In relation to HaCaT cells, PLGA-HNK showed no significant difference compared to the negative control. These results led to an increase in HNK bioavailability and thereby, biological activity. In silico prediction analysis suggests that HNK is cytotoxic against SiHa cells with E6 and MDM2 inhibition as possible main mechanism of action.-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Física e Química Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Universidade Estadual Paulista-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Biologia e Zootecnia Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Universidade Estadual Paulista-
Descrição: dc.descriptionNúcleo de Pesquisa em Ciências Exatas e Tecnológicas Universidade de Franca-
Descrição: dc.descriptionCentro Universitário-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Física e Química Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Universidade Estadual Paulista-
Descrição: dc.descriptionDepartamento de Biologia e Zootecnia Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Universidade Estadual Paulista-
Idioma: dc.languageen-
Relação: dc.relationNatural Product Research-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Palavras-chave: dc.subjectinhibition proliferation assay-
Palavras-chave: dc.subjectmolecular docking-
Palavras-chave: dc.subjectNatural products-
Palavras-chave: dc.subjectPiper cubeba-
Título: dc.titleIn vitro and in silico cytotoxicity of hinokinin-loaded PLGA microparticle systems against tumoral SiHa cells-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
Aparece nas coleções:Repositório Institucional - Unesp

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