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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (UNESP) | - |
Autor(es): dc.creator | Pedroso, Tahisa Marcela | - |
Autor(es): dc.creator | Salgado, Hérida Regina Nunes | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2025-08-21T16:05:28Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2025-08-21T16:05:28Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-04-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2022-04-29 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2014-01-01 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1590/s1984-82502011000100022 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/227739 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/227739 | - |
Descrição: dc.description | A reversed-phase high performance liquid chromatography method was validated for the determination of cefazolin sodium in lyophilized powder for solution for injection to be applied for quality control in pharmaceutical industry. The liquid chromatography method was conducted on a Zorbax Eclipse Plus C18 column (250 × 4.6 mm, 5 μm), maintained at room temperature. The mobile phase consisted of purified water: acetonitrile (60: 40 v/v), adjusted to pH 8 with triethylamine. The flow rate was of 0.5 mL min-1 and effluents were monitored at 270 nm. The retention time for cefazolin sodium was 3.6 min. The method proved to be linear (r2=0.9999) over the concentration range of 30-80 μg mL-1. The selectivity of the method was proven through degradation studies. The method demonstrated satisfactory results for precision, accuracy, limits of detection and quantization. The robustness of this method was evaluated using the Plackett-Burman fractional factorial experimental design with a matrix of 15 experiments and the statistical treatment proposed by Youden and Steiner. Finally, the proposed method could be also an advantageous option for the analysis of cefazolin sodium, contributing to improve the quality control and to assure the therapeutic efficacy. | - |
Descrição: dc.description | Department of Drugs and Pharmaceuticals, School of Pharmaceutical Sciences, University of the State of São Paulo 'Júlio de Mesquita Filho', Araraquara, SP | - |
Descrição: dc.description | Department of Drugs and Pharmaceuticals, School of Pharmaceutical Sciences, University of the State of São Paulo 'Júlio de Mesquita Filho', Araraquara, SP | - |
Formato: dc.format | 213-223 | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | Cefalosporine/quality control | - |
Palavras-chave: dc.subject | Cefazolin sodium/determination | - |
Palavras-chave: dc.subject | High performance liquid chromatography/reverse-phase/ quantitative analysis | - |
Palavras-chave: dc.subject | Medicines/ quality control | - |
Palavras-chave: dc.subject | Pharmaceutical industry/quality control | - |
Título: dc.title | Validation of analytical methodology for quantification of cefazolin sodium pharmaceutical dosage form by high performance liquid chromatography to be applied for quality control in pharmaceutical industry | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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