Cyclopalladated compounds containing 2,6-lutidine: Synthesis, spectral and biological studies

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MetadadosDescriçãoIdioma
Autor(es): dc.contributorUniversidade Estadual Paulista (Unesp)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)-
Autor(es): dc.contributorUniversidade de Mogi das Cruzes-
Autor(es): dc.contributorUniversidade de São Paulo (USP)-
Autor(es): dc.creatorda Cunha, Gislaine A. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorde Souza, Ronan F.F. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorde Farias, Renan L. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorMoreira, Mariete B. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorSilva, Débora E.S. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorZanetti, Renan D. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorGarcia, Daniel M.-
Autor(es): dc.creatorSpindola, Daniel G.-
Autor(es): dc.creatorMichelin, Luis F.G.-
Autor(es): dc.creatorBincoletto, Claudia-
Autor(es): dc.creatorde Souza, Aline A.-
Autor(es): dc.creatorAntunes, Alyne A.-
Autor(es): dc.creatorJudice, Wagner A. de S.-
Autor(es): dc.creatorLeitao, Renan C.F.-
Autor(es): dc.creatorDeflon, Victor M.-
Autor(es): dc.creatorMauro, Antônio E. [UNESP]-
Autor(es): dc.creatorNetto, Adelino V.G. [UNESP]-
Data de aceite: dc.date.accessioned2022-02-22T00:33:20Z-
Data de disponibilização: dc.date.available2022-02-22T00:33:20Z-
Data de envio: dc.date.issued2020-12-11-
Data de envio: dc.date.issued2020-12-11-
Data de envio: dc.date.issued2020-01-31-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2019.110944-
Fonte completa do material: dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11449/201354-
Fonte: dc.identifier.urihttp://educapes.capes.gov.br/handle/11449/201354-
Descrição: dc.descriptionBridge splitting reactions between [Pd(C2,N-dmba)(μ-X)]2 (dmba = N,N-dimethylbenzylamine; X = Cl, I, N3, NCO) and 2,6-lutidine (lut) in the 1:2 molar ratio at room temperature afforded cyclopalladated compounds of general formulae [Pd(C2,N-dmba)(X)(lut)] {X = Cl− (1), I−(2), NNN−(3), NCO−(4)}, which were characterized by elemental analyses and infrared (IR), 1H NMR spectroscopy. The molecular structures of all synthesized palladacycles have been solved by single-crystal X-ray crystallography. The cytotoxicity of the cyclopalladated compounds has been evaluated against a panel of murine {mammary carcinoma (4T1) and melanoma (B16F10-Nex2)} and human {melanoma (A2058, SK-MEL-110 and SK-MEL-5) tumor cell lines. All complexes were about 10 to 100-fold more active than cisplatin, depending on the tested tumor cell line. For comparison purposes, the cytotoxic effects of 1–4 towards human lung fibroblasts (MRC-5) have also been tested. The late apoptosis-inducing properties of 1–4 compounds in SK-MEL-5 cells were verified 24 h incubation using annexin V-Fluorescein isothiocyanate (FITC)/propidium iodide (PI). The binding properties of the model compound 1 on human serum albumin (HSA) and calf thymus DNA (ct-DNA) have been studied using circular dichroism and fluorescence spectroscopy. Docking simulations have been carried out to gain more information about the interaction of the palladacycle and HSA. The ability of compounds 1–4 to inhibit the activity of cathepsin B and L has also been investigated in this work.-
Descrição: dc.descriptionCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)-
Descrição: dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)-
Descrição: dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)-
Descrição: dc.descriptionUNESP - Univ Estadual Paulista Institute of Chemistry-
Descrição: dc.descriptionSão Paulo Federal University (UNIFESP) Department of Pharmacology São Paulo Medicinal School-
Descrição: dc.descriptionCentro Interdisciplinar de Investigação Bioquímica -CIIB Universidade de Mogi das Cruzes, Av. Cândido Xavier de Almeida Souza, 200-CEP: 08701-970, CP: 411-
Descrição: dc.descriptionUniversity of São Paulo (USP) São Carlos Institute of Chemistry (IQSC)-
Descrição: dc.descriptionUNESP - Univ Estadual Paulista Institute of Chemistry-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2009/54011-8-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2012/15486-3-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2014/02205-1-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2016/17711­5-
Descrição: dc.descriptionFAPESP: 2016/25112-4-
Descrição: dc.descriptionCNPq: 422105/2016-3-
Descrição: dc.descriptionCNPq: 475322/2009-6-
Idioma: dc.languageen-
Relação: dc.relationJournal of Inorganic Biochemistry-
???dc.source???: dc.sourceScopus-
Palavras-chave: dc.subject2,6-Lutidine-
Palavras-chave: dc.subjectCathepsins-
Palavras-chave: dc.subjectCell death-
Palavras-chave: dc.subjectCyclopalladated complex-
Palavras-chave: dc.subjectCytotoxicity-
Palavras-chave: dc.subjectDNA-
Título: dc.titleCyclopalladated compounds containing 2,6-lutidine: Synthesis, spectral and biological studies-
Tipo de arquivo: dc.typelivro digital-
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