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Metadados | Descrição | Idioma |
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Autor(es): dc.contributor | University of Michigan School of Dentistry | - |
Autor(es): dc.contributor | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | - |
Autor(es): dc.contributor | University of Michigan | - |
Autor(es): dc.creator | Liu, M. | - |
Autor(es): dc.creator | Banerjee, R. | - |
Autor(es): dc.creator | Rossa, C. [UNESP] | - |
Autor(es): dc.creator | D’Silva, N. J. | - |
Data de aceite: dc.date.accessioned | 2022-02-22T00:30:40Z | - |
Data de disponibilização: dc.date.available | 2022-02-22T00:30:40Z | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020-12-11 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020-12-11 | - |
Data de envio: dc.date.issued | 2020-07-01 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1177/0022034520917058 | - |
Fonte completa do material: dc.identifier | http://hdl.handle.net/11449/200439 | - |
Fonte: dc.identifier.uri | http://educapes.capes.gov.br/handle/11449/200439 | - |
Descrição: dc.description | Cell-cell adhesion is a key mechanism to control tissue integrity and migration. In head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), cell migration facilitates distant metastases and is correlated with poor prognosis. RAP1, a ras-like protein, has an important role in the progression of HNSCC. RAC1 is an integrin-linked, ras-like protein that promotes cell migration. Here we show that loss of cell-cell adhesion is correlated with inactivation of RAP1 confirmed by 2 different biochemical approaches. RAP1 activation is required for cell-matrix adhesion confirmed by adhesion to fibronectin-coated plates with cells that have biochemically activated RAP1. This effect is reversed when RAP1 is inactivated. In addition, RAP1GTP-mediated adhesion is only facilitated through α5β1 integrin complex and is not a function of either α5 or β1 integrin alone. Moreover, the inside-out signaling of RAP1 activation is coordinated with RAC1 activation. These findings show that RAP1 has a prominent role in cell-matrix adhesion via extracellular matrix molecule fibronectin-induced α5β1 integrin and supports a critical role for the RAP1/RAC1 signaling axis in HNSCC cell migration. | - |
Descrição: dc.description | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | - |
Descrição: dc.description | National Institute of Dental and Craniofacial Research | - |
Descrição: dc.description | Department of Periodontics and Oral Medicine University of Michigan School of Dentistry | - |
Descrição: dc.description | Department of Diagnosis and Surgery School of Dentistry at Araraquara UNESP—Univ Estadual Paulista | - |
Descrição: dc.description | Department of Pathology Medical School University of Michigan | - |
Descrição: dc.description | Department of Diagnosis and Surgery School of Dentistry at Araraquara UNESP—Univ Estadual Paulista | - |
Descrição: dc.description | FAPESP: 2014/50312-4 | - |
Descrição: dc.description | FAPESP: 2017/14283-5 | - |
Descrição: dc.description | National Institute of Dental and Craniofacial Research: DE022567 | - |
Descrição: dc.description | National Institute of Dental and Craniofacial Research: DE027551 | - |
Formato: dc.format | 959-968 | - |
Idioma: dc.language | en | - |
Relação: dc.relation | Journal of Dental Research | - |
???dc.source???: dc.source | Scopus | - |
Palavras-chave: dc.subject | cal adhesion kinase | - |
Palavras-chave: dc.subject | extracellular matrix | - |
Palavras-chave: dc.subject | fibronectin | - |
Palavras-chave: dc.subject | integrin α5β1 | - |
Palavras-chave: dc.subject | small GTPases | - |
Palavras-chave: dc.subject | squamous cell carcinoma | - |
Título: dc.title | RAP1-RAC1 Signaling Has an Important Role in Adhesion and Migration in HNSCC | - |
Tipo de arquivo: dc.type | livro digital | - |
Aparece nas coleções: | Repositório Institucional - Unesp |
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